Meloxidyl

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-09-2010

Bahan aktif:

meloksikaam

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsReduction post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada mitte-infektsioosse locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIDYL 1.5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE.
10, 32 & 100 ML
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de laBallastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANTSUSMAA
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidyl, 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele.
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab 1,5 mg meloksikaami
2 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste
lihas-skeletisüsteemi haiguste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte
kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
43
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas ja apaatia. Need kõrvaltoimed
tekivad tavaliselt esimesel
ravinädalal, on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi
lõppu, kuid väga harva võivad
olla ka rasked või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidyl 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab
_ _
TOIMEAINE_ _
Meloksikaam
1,5 mg
_ _
ABIAINED
Naatriumbensoaat
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kahvatukollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihas-skeletisüsteemi ägedate ja krooniliste põletike ja valu
leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt ärritus ja
verejooksud,
maksafunktsioonihäired, südame ja neerude funktsiooni häired ja
veritsusseisundid, või kui loomal on
individuaalne ülitundlikkus ravimile.
Mitte kasutada alla 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kui tekivad kõrvaltoimed, tuleb ravi lõpetada ja loomaarstiga nõu
pidada.
Vältida kasutamist dehüdreeritud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest sellega
kaasneb suurenenud nefrotoksilisuse risk.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
NSAID-le teadaolevalt ülitundlikud inimesed peaksid vältima
kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
3
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Üksikjuhtudel on teatatud NSAID-e puhul esinevatest tüüpilistest
kõrvaltoimetest nagu isupuudus,
oksendamine, kõhulahtisus, veriroe ja apaatia. Need kõrvaltoimed
kaovad tavaliselt esimese
ravinädala jooksul ning on üldjuhul mööduva iseloomuga ja kaovad
pärast ravi lõppu; väga harvadel
juhtudel on tegemist tõsiste või surmaga lõppevate reaktsioonidega.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-09-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen