Meloxidyl

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-02-2019
SPC SPC (SPC)
07-02-2019
PAR PAR (PAR)
06-09-2010

active_ingredient:

meloksikaam

MAH:

Ceva Santé Animale

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsReduction post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada mitte-infektsioosse locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2007-01-15

PIL

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIDYL 1.5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE.
10, 32 & 100 ML
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de laBallastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANTSUSMAA
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidyl, 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele.
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab 1,5 mg meloksikaami
2 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste
lihas-skeletisüsteemi haiguste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte
kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
43
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas ja apaatia. Need kõrvaltoimed
tekivad tavaliselt esimesel
ravinädalal, on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi
lõppu, kuid väga harva võivad
olla ka rasked või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidyl 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab
_ _
TOIMEAINE_ _
Meloksikaam
1,5 mg
_ _
ABIAINED
Naatriumbensoaat
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kahvatukollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihas-skeletisüsteemi ägedate ja krooniliste põletike ja valu
leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt ärritus ja
verejooksud,
maksafunktsioonihäired, südame ja neerude funktsiooni häired ja
veritsusseisundid, või kui loomal on
individuaalne ülitundlikkus ravimile.
Mitte kasutada alla 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kui tekivad kõrvaltoimed, tuleb ravi lõpetada ja loomaarstiga nõu
pidada.
Vältida kasutamist dehüdreeritud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest sellega
kaasneb suurenenud nefrotoksilisuse risk.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
NSAID-le teadaolevalt ülitundlikud inimesed peaksid vältima
kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
3
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Üksikjuhtudel on teatatud NSAID-e puhul esinevatest tüüpilistest
kõrvaltoimetest nagu isupuudus,
oksendamine, kõhulahtisus, veriroe ja apaatia. Need kõrvaltoimed
kaovad tavaliselt esimese
ravinädala jooksul ning on üldjuhul mööduva iseloomuga ja kaovad
pärast ravi lõppu; väga harvadel
juhtudel on tegemist tõsiste või surmaga lõppevate reaktsioonidega.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2019
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2019
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2010
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2019
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2019
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2010
PIL PIL չեխերեն 07-02-2019
SPC SPC չեխերեն 07-02-2019
PAR PAR չեխերեն 06-09-2010
PIL PIL դանիերեն 07-02-2019
SPC SPC դանիերեն 07-02-2019
PAR PAR դանիերեն 06-09-2010
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2019
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2019
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2010
PIL PIL հունարեն 07-02-2019
SPC SPC հունարեն 07-02-2019
PAR PAR հունարեն 06-09-2010
PIL PIL անգլերեն 07-02-2019
SPC SPC անգլերեն 07-02-2019
PAR PAR անգլերեն 06-09-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2010
PIL PIL իտալերեն 07-02-2019
SPC SPC իտալերեն 07-02-2019
PAR PAR իտալերեն 06-09-2010
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2019
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2019
PAR PAR լատվիերեն 06-09-2010
PIL PIL լիտվերեն 07-02-2019
SPC SPC լիտվերեն 07-02-2019
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2010
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2019
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2019
PAR PAR հունգարերեն 06-09-2010
PIL PIL մալթերեն 07-02-2019
SPC SPC մալթերեն 07-02-2019
PAR PAR մալթերեն 06-09-2010
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2019
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2010
PIL PIL լեհերեն 07-02-2019
SPC SPC լեհերեն 07-02-2019
PAR PAR լեհերեն 06-09-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2010
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2019
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2019
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2010
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2019
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2019
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2010
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2019
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2019
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2010
PIL PIL ֆիններեն 07-02-2019
SPC SPC ֆիններեն 07-02-2019
PAR PAR ֆիններեն 06-09-2010
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2019
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2019
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2019
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2019
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2019
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2019

view_documents_history