Meloxidyl

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksikaam

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsReduction post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada mitte-infektsioosse locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2007-01-15

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIDYL 1.5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE.
10, 32 & 100 ML
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de laBallastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
PARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
PRANTSUSMAA
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidyl, 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele.
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab 1,5 mg meloksikaami
2 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste
lihas-skeletisüsteemi haiguste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte
kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
43
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas ja apaatia. Need kõrvaltoimed
tekivad tavaliselt esimesel
ravinädalal, on enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad pärast ravi
lõppu, kuid väga harva võivad
olla ka rasked või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidyl 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab
_ _
TOIMEAINE_ _
Meloksikaam
1,5 mg
_ _
ABIAINED
Naatriumbensoaat
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kahvatukollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lihas-skeletisüsteemi ägedate ja krooniliste põletike ja valu
leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt ärritus ja
verejooksud,
maksafunktsioonihäired, südame ja neerude funktsiooni häired ja
veritsusseisundid, või kui loomal on
individuaalne ülitundlikkus ravimile.
Mitte kasutada alla 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Kui tekivad kõrvaltoimed, tuleb ravi lõpetada ja loomaarstiga nõu
pidada.
Vältida kasutamist dehüdreeritud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest sellega
kaasneb suurenenud nefrotoksilisuse risk.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
NSAID-le teadaolevalt ülitundlikud inimesed peaksid vältima
kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Juhuslikul ravimi manustamisel iseendale pöörduda viivitamatult
arsti poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
3
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Üksikjuhtudel on teatatud NSAID-e puhul esinevatest tüüpilistest
kõrvaltoimetest nagu isupuudus,
oksendamine, kõhulahtisus, veriroe ja apaatia. Need kõrvaltoimed
kaovad tavaliselt esimese
ravinädala jooksul ning on üldjuhul mööduva iseloomuga ja kaovad
pärast ravi lõppu; väga harvadel
juhtudel on tegemist tõsiste või surmaga lõppevate reaktsioonidega.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-02-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents