Lysodren

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2013

Bahan aktif:

Mitotane

Boleh didapati daripada:

HRA Pharma Rare Diseases

Kod ATC:

L01XX23

INN (Nama Antarabangsa):

mitotane

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Adrenal Cortex Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Symptomatická liečba pokročilého (neresekovateľného, ​​metastatického alebo relapsovaného) karcinómu nadobličiek. Účinok Lysodren na non-funkčné nadobličiek kortikálnej karcinómu nie je ustanovený.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2004-04-28

Risalah maklumat

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIAPRE POUŽÍVATEĽA
LYSODREN 500 MG TABLETY
mitotán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
KARTIČKU PACIENTA UŽÍVAJÚCEHO LYSODREN, KTORÁ JE NA KONCI TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCIE, MAJTE
VŽDY PRI SEBE.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lysodren a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lysodren
3.
Ako užívať Lysodren
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lysodren
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYSODREN A NA ČO SA POUŽÍVA
Lysodren je protinádorový liek.
Tento
liek
sa
používa
na
liečbu
príznakov
pokročilého
neoperabilného,
metastázujúceho
alebo
recidivujúceho malígneho nádoru nadobličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LYSODREN
NEUŽÍVAJTE LYSODREN
-
ak ste alergický na mitotán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak dojčíte. Ak užívate Lysodren, nesmiete dojčiť.
-
ak ste liečený(á) liekmi obsahujúcimi spironolaktón (pozri
„Iné lieky a Lysodren“).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Lysodren, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Informujte svojho lekára, ak pre vás platia niektoré z
nasledujúcich podmienok:
-
Ak ste poranený (m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lysodren 500 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 500 mg mitotánu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, bikonvexné, okrúhle, ryhované tablety.
Na jednej strane sa nachádza deliaca ryha a na druhej strane je
vyrazené označenie „BL“ nad
označením „L1“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická
liečba
pokročilého
(neresekovateľného,
metastázujúceho
alebo
recidivujúceho)
karcinómu kôry nadobličiek (ACC).
Vplyv Lysodrenu na nefunkčný karcinóm kôry nadobličiek nebol
preukázaný.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a primerane sledovať skúsený špecialista.
_ _
Dávkovanie
Liečba má začať u dospelých dávkou 2 – 3 g mitotánu denne a
ďalej má progresívne zvyšovať (napr.
v dvojtýždenných intervaloch), až plazmatická hladina mitotánu
dosiahne terapeutické okno 14 –
20 mg/l.
Ak je úprava symptómov Cushingovo syndrómu u vysoko
symptomatických pacientov urgentná,
môžu byť potrebné vyššie počiatočné dávky medzi 4 – 6 g za
deň a rýchlejšie zvyšovanie denných
dávok (napr. každý týždeň). Počiatočná dávka vyššia než 6
g/deň sa všeobecne neodporúča.
_Úpravy dávky, monitorovanie a vysadenie_
Nastavenie dávky je určené na dosiahnutie terapeutického okna
(plazmatickej hladiny mitotánu 14 –
20 mg/l), ktoré zabezpečuje optimálne použitie Lysodrenu s
prijateľnou bezpečnosťou. S hladinami
nad 20 mg/l sú spojené neurotoxické účinky a preto sa tento prah
nesmie prekračovať. Niektoré údaje
poukazujú na to, že plazmatické hladiny mitotánu nad 14 mg/l
môžu vykazovať vyššiu účinnosť (pozri
časť 5.1). Hladiny mitotánu v plazme vyššie ako 20 mg/l môžu
spôsobiť závažné nepriaznivé účinky
a z hľadiska účinnosti sa už nedosahuje žiadny ďalší prínos.
Preto sa majú plazmatické hladi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen