Lysodren

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mitotane

Dostupné s:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC kód:

L01XX23

INN (Mezinárodní Name):

mitotane

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Adrenal Cortex Neoplasms

Terapeutické indikace:

Symptomatická liečba pokročilého (neresekovateľného, ​​metastatického alebo relapsovaného) karcinómu nadobličiek. Účinok Lysodren na non-funkčné nadobličiek kortikálnej karcinómu nie je ustanovený.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2004-04-28

Informace pro uživatele

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIAPRE POUŽÍVATEĽA
LYSODREN 500 MG TABLETY
mitotán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
KARTIČKU PACIENTA UŽÍVAJÚCEHO LYSODREN, KTORÁ JE NA KONCI TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCIE, MAJTE
VŽDY PRI SEBE.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lysodren a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lysodren
3.
Ako užívať Lysodren
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lysodren
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYSODREN A NA ČO SA POUŽÍVA
Lysodren je protinádorový liek.
Tento
liek
sa
používa
na
liečbu
príznakov
pokročilého
neoperabilného,
metastázujúceho
alebo
recidivujúceho malígneho nádoru nadobličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LYSODREN
NEUŽÍVAJTE LYSODREN
-
ak ste alergický na mitotán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak dojčíte. Ak užívate Lysodren, nesmiete dojčiť.
-
ak ste liečený(á) liekmi obsahujúcimi spironolaktón (pozri
„Iné lieky a Lysodren“).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Lysodren, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
Informujte svojho lekára, ak pre vás platia niektoré z
nasledujúcich podmienok:
-
Ak ste poranený (m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lysodren 500 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 500 mg mitotánu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, bikonvexné, okrúhle, ryhované tablety.
Na jednej strane sa nachádza deliaca ryha a na druhej strane je
vyrazené označenie „BL“ nad
označením „L1“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická
liečba
pokročilého
(neresekovateľného,
metastázujúceho
alebo
recidivujúceho)
karcinómu kôry nadobličiek (ACC).
Vplyv Lysodrenu na nefunkčný karcinóm kôry nadobličiek nebol
preukázaný.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a primerane sledovať skúsený špecialista.
_ _
Dávkovanie
Liečba má začať u dospelých dávkou 2 – 3 g mitotánu denne a
ďalej má progresívne zvyšovať (napr.
v dvojtýždenných intervaloch), až plazmatická hladina mitotánu
dosiahne terapeutické okno 14 –
20 mg/l.
Ak je úprava symptómov Cushingovo syndrómu u vysoko
symptomatických pacientov urgentná,
môžu byť potrebné vyššie počiatočné dávky medzi 4 – 6 g za
deň a rýchlejšie zvyšovanie denných
dávok (napr. každý týždeň). Počiatočná dávka vyššia než 6
g/deň sa všeobecne neodporúča.
_Úpravy dávky, monitorovanie a vysadenie_
Nastavenie dávky je určené na dosiahnutie terapeutického okna
(plazmatickej hladiny mitotánu 14 –
20 mg/l), ktoré zabezpečuje optimálne použitie Lysodrenu s
prijateľnou bezpečnosťou. S hladinami
nad 20 mg/l sú spojené neurotoxické účinky a preto sa tento prah
nesmie prekračovať. Niektoré údaje
poukazujú na to, že plazmatické hladiny mitotánu nad 14 mg/l
môžu vykazovať vyššiu účinnosť (pozri
časť 5.1). Hladiny mitotánu v plazme vyššie ako 20 mg/l môžu
spôsobiť závažné nepriaznivé účinky
a z hľadiska účinnosti sa už nedosahuje žiadny ďalší prínos.
Preto sa majú plazmatické hladi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů