Luxturna

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-01-2019

Bahan aktif:

voretigene neparvovec

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

S01XA27

INN (Nama Antarabangsa):

voretigene neparvovec

Kumpulan terapeutik:

Other ophthalmologicals

Kawasan terapeutik:

Leber Congenital Amaurosis; Retinitis Pigmentosa

Tanda-tanda terapeutik:

Luxturna je indiciran za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih z izgubo vida zaradi dedne očesne mrežnice distrofija, ki jih povzročajo potrdili biallelic RPE65 mutacije in ki imajo dovolj preživetja celic mrežnice.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Luxturna 5 × 10
12
vektorskih genomov/ml koncentrat in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Voretigen neparvovek je vektor za prenos genov, ki z uporabo kapside
adenoasociacijskega virusnega
vektorja serotipa 2 (AAV2) kot nosilca omogoča prenos cDNA za humani
65-kilodaltonski protein
pigmentnega epitelija mrežnice (angl.
_human retinal pigment epithelium 65 kDa protein_
, protein
hRPE65) v mrežnico. Voretigen neparvovek je s tehnologijo
rekombinantne DNA pridobljen iz
divjega tipa adenoasociacijskega virusnega vektorja serotipa 2 (AAV2).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 5 × 10
12
vektorskih genomov (vg).
Ena viala zdravila Luxturna vsebuje 0,5 ml ekstraktabilnega volumna
koncentrata (kar ustreza
2,5 × 10
12
vektorskih genomov), ki ga je treba pred odmerjanjem redčiti v
razmerju 1:10, glejte
poglavje 6.6.
Po redčenju 0,3 ml koncentrata z 2,7 ml vehikla, 1 mililiter vsebuje
5 × 10
11
vektorskih genomov. En
odmerek 0,3 ml zdravila Luxturna vsebuje 1,5 × 10
11
vektorskih genomov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat in vehikel za raztopino za injiciranje
Po odtalitvi sta tako koncentrat kot vehikel bistri in brezbarvni
tekočini z vrednostjo pH 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luxturna je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov z izgubo vida zaradi
dedne mrežnične distrofije povzročene s potrjeno bialelno mutacijo
gena
_RPE65_
, ki imajo dovolj
viabilnih mrežničnih celic.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in zdravilo odmerjati samo retinalni kirurg,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Luxturna 5 × 10
12
vektorskih genomov/ml koncentrat in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Voretigen neparvovek je vektor za prenos genov, ki z uporabo kapside
adenoasociacijskega virusnega
vektorja serotipa 2 (AAV2) kot nosilca omogoča prenos cDNA za humani
65-kilodaltonski protein
pigmentnega epitelija mrežnice (angl.
_human retinal pigment epithelium 65 kDa protein_
, protein
hRPE65) v mrežnico. Voretigen neparvovek je s tehnologijo
rekombinantne DNA pridobljen iz
divjega tipa adenoasociacijskega virusnega vektorja serotipa 2 (AAV2).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 5 × 10
12
vektorskih genomov (vg).
Ena viala zdravila Luxturna vsebuje 0,5 ml ekstraktabilnega volumna
koncentrata (kar ustreza
2,5 × 10
12
vektorskih genomov), ki ga je treba pred odmerjanjem redčiti v
razmerju 1:10, glejte
poglavje 6.6.
Po redčenju 0,3 ml koncentrata z 2,7 ml vehikla, 1 mililiter vsebuje
5 × 10
11
vektorskih genomov. En
odmerek 0,3 ml zdravila Luxturna vsebuje 1,5 × 10
11
vektorskih genomov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat in vehikel za raztopino za injiciranje
Po odtalitvi sta tako koncentrat kot vehikel bistri in brezbarvni
tekočini z vrednostjo pH 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luxturna je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov z izgubo vida zaradi
dedne mrežnične distrofije povzročene s potrjeno bialelno mutacijo
gena
_RPE65_
, ki imajo dovolj
viabilnih mrežničnih celic.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in zdravilo odmerjati samo retinalni kirurg,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen