Luxturna

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

voretigene neparvovec

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited 

ए.टी.सी कोड:

S01XA27

INN (इंटरनेशनल नाम):

voretigene neparvovec

चिकित्सीय समूह:

Other ophthalmologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leber Congenital Amaurosis; Retinitis Pigmentosa

चिकित्सीय संकेत:

Luxturna je indiciran za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih z izgubo vida zaradi dedne očesne mrežnice distrofija, ki jih povzročajo potrdili biallelic RPE65 mutacije in ki imajo dovolj preživetja celic mrežnice.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2018-11-22

सूचना पत्रक

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Luxturna 5 × 10
12
vektorskih genomov/ml koncentrat in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Voretigen neparvovek je vektor za prenos genov, ki z uporabo kapside
adenoasociacijskega virusnega
vektorja serotipa 2 (AAV2) kot nosilca omogoča prenos cDNA za humani
65-kilodaltonski protein
pigmentnega epitelija mrežnice (angl.
_human retinal pigment epithelium 65 kDa protein_
, protein
hRPE65) v mrežnico. Voretigen neparvovek je s tehnologijo
rekombinantne DNA pridobljen iz
divjega tipa adenoasociacijskega virusnega vektorja serotipa 2 (AAV2).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 5 × 10
12
vektorskih genomov (vg).
Ena viala zdravila Luxturna vsebuje 0,5 ml ekstraktabilnega volumna
koncentrata (kar ustreza
2,5 × 10
12
vektorskih genomov), ki ga je treba pred odmerjanjem redčiti v
razmerju 1:10, glejte
poglavje 6.6.
Po redčenju 0,3 ml koncentrata z 2,7 ml vehikla, 1 mililiter vsebuje
5 × 10
11
vektorskih genomov. En
odmerek 0,3 ml zdravila Luxturna vsebuje 1,5 × 10
11
vektorskih genomov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat in vehikel za raztopino za injiciranje
Po odtalitvi sta tako koncentrat kot vehikel bistri in brezbarvni
tekočini z vrednostjo pH 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luxturna je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov z izgubo vida zaradi
dedne mrežnične distrofije povzročene s potrjeno bialelno mutacijo
gena
_RPE65_
, ki imajo dovolj
viabilnih mrežničnih celic.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in zdravilo odmerjati samo retinalni kirurg,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Luxturna 5 × 10
12
vektorskih genomov/ml koncentrat in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Voretigen neparvovek je vektor za prenos genov, ki z uporabo kapside
adenoasociacijskega virusnega
vektorja serotipa 2 (AAV2) kot nosilca omogoča prenos cDNA za humani
65-kilodaltonski protein
pigmentnega epitelija mrežnice (angl.
_human retinal pigment epithelium 65 kDa protein_
, protein
hRPE65) v mrežnico. Voretigen neparvovek je s tehnologijo
rekombinantne DNA pridobljen iz
divjega tipa adenoasociacijskega virusnega vektorja serotipa 2 (AAV2).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 5 × 10
12
vektorskih genomov (vg).
Ena viala zdravila Luxturna vsebuje 0,5 ml ekstraktabilnega volumna
koncentrata (kar ustreza
2,5 × 10
12
vektorskih genomov), ki ga je treba pred odmerjanjem redčiti v
razmerju 1:10, glejte
poglavje 6.6.
Po redčenju 0,3 ml koncentrata z 2,7 ml vehikla, 1 mililiter vsebuje
5 × 10
11
vektorskih genomov. En
odmerek 0,3 ml zdravila Luxturna vsebuje 1,5 × 10
11
vektorskih genomov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat in vehikel za raztopino za injiciranje
Po odtalitvi sta tako koncentrat kot vehikel bistri in brezbarvni
tekočini z vrednostjo pH 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luxturna je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov z izgubo vida zaradi
dedne mrežnične distrofije povzročene s potrjeno bialelno mutacijo
gena
_RPE65_
, ki imajo dovolj
viabilnih mrežničnih celic.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in zdravilo odmerjati samo retinalni kirurg,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-01-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें