Luxturna

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

voretigene neparvovec

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

S01XA27

INN (Mezinárodní Name):

voretigene neparvovec

Terapeutické skupiny:

Other ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Leber Congenital Amaurosis; Retinitis Pigmentosa

Terapeutické indikace:

Luxturna je indiciran za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih z izgubo vida zaradi dedne očesne mrežnice distrofija, ki jih povzročajo potrdili biallelic RPE65 mutacije in ki imajo dovolj preživetja celic mrežnice.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Luxturna 5 × 10
12
vektorskih genomov/ml koncentrat in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Voretigen neparvovek je vektor za prenos genov, ki z uporabo kapside
adenoasociacijskega virusnega
vektorja serotipa 2 (AAV2) kot nosilca omogoča prenos cDNA za humani
65-kilodaltonski protein
pigmentnega epitelija mrežnice (angl.
_human retinal pigment epithelium 65 kDa protein_
, protein
hRPE65) v mrežnico. Voretigen neparvovek je s tehnologijo
rekombinantne DNA pridobljen iz
divjega tipa adenoasociacijskega virusnega vektorja serotipa 2 (AAV2).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 5 × 10
12
vektorskih genomov (vg).
Ena viala zdravila Luxturna vsebuje 0,5 ml ekstraktabilnega volumna
koncentrata (kar ustreza
2,5 × 10
12
vektorskih genomov), ki ga je treba pred odmerjanjem redčiti v
razmerju 1:10, glejte
poglavje 6.6.
Po redčenju 0,3 ml koncentrata z 2,7 ml vehikla, 1 mililiter vsebuje
5 × 10
11
vektorskih genomov. En
odmerek 0,3 ml zdravila Luxturna vsebuje 1,5 × 10
11
vektorskih genomov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat in vehikel za raztopino za injiciranje
Po odtalitvi sta tako koncentrat kot vehikel bistri in brezbarvni
tekočini z vrednostjo pH 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luxturna je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov z izgubo vida zaradi
dedne mrežnične distrofije povzročene s potrjeno bialelno mutacijo
gena
_RPE65_
, ki imajo dovolj
viabilnih mrežničnih celic.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in zdravilo odmerjati samo retinalni kirurg,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Luxturna 5 × 10
12
vektorskih genomov/ml koncentrat in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Voretigen neparvovek je vektor za prenos genov, ki z uporabo kapside
adenoasociacijskega virusnega
vektorja serotipa 2 (AAV2) kot nosilca omogoča prenos cDNA za humani
65-kilodaltonski protein
pigmentnega epitelija mrežnice (angl.
_human retinal pigment epithelium 65 kDa protein_
, protein
hRPE65) v mrežnico. Voretigen neparvovek je s tehnologijo
rekombinantne DNA pridobljen iz
divjega tipa adenoasociacijskega virusnega vektorja serotipa 2 (AAV2).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 5 × 10
12
vektorskih genomov (vg).
Ena viala zdravila Luxturna vsebuje 0,5 ml ekstraktabilnega volumna
koncentrata (kar ustreza
2,5 × 10
12
vektorskih genomov), ki ga je treba pred odmerjanjem redčiti v
razmerju 1:10, glejte
poglavje 6.6.
Po redčenju 0,3 ml koncentrata z 2,7 ml vehikla, 1 mililiter vsebuje
5 × 10
11
vektorskih genomov. En
odmerek 0,3 ml zdravila Luxturna vsebuje 1,5 × 10
11
vektorskih genomov.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat in vehikel za raztopino za injiciranje
Po odtalitvi sta tako koncentrat kot vehikel bistri in brezbarvni
tekočini z vrednostjo pH 7,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luxturna je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov z izgubo vida zaradi
dedne mrežnične distrofije povzročene s potrjeno bialelno mutacijo
gena
_RPE65_
, ki imajo dovolj
viabilnih mrežničnih celic.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in zdravilo odmerjati samo retinalni kirurg,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů