Loxicom

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-04-2019

Bahan aktif:

meloksikam

Boleh didapati daripada:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsAlleviation vnetja in bolečine v kronično mišično-skeletne motnje pri mačkah. Za zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacijah mehkega tkiva. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-02-10

Risalah maklumat

                                81
B. NAVODILO ZA UPORABO
82
NAVODILO ZA UPORABO
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1,5 mg
4.
INDIKACIJE
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
83
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
odpoved ledvic. Zelo redko (pri manj
kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali, vključno s posameznimi
primeri) so poročali o hemoragični
driski, hematemezi, razjedah prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je zdravljenje treba prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNAE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Bledo rumena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih se
izogibamo dajanju zdravila zaradi možne
povečane toksičnosti za ledvice.
To zdravilo za pse se ne sme uporabljati pri mačkah zaradi različnih
odmernih brizg. Pri mačkah je treba
uporabiti Loxicom 0,5 mg/ml peroralno suspenzijo za mačke.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAR) naj se izogibajo stiku z
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, dris
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen