Loxicom

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2022

Bahan aktif:

meloksikam

Tersedia dari:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsAlleviation vnetja in bolečine v kronično mišično-skeletne motnje pri mačkah. Za zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacijah mehkega tkiva. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2009-02-10

Selebaran informasi

                                81
B. NAVODILO ZA UPORABO
82
NAVODILO ZA UPORABO
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1,5 mg
4.
INDIKACIJE
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
83
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
odpoved ledvic. Zelo redko (pri manj
kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali, vključno s posameznimi
primeri) so poročali o hemoragični
driski, hematemezi, razjedah prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je zdravljenje treba prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNAE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Bledo rumena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih se
izogibamo dajanju zdravila zaradi možne
povečane toksičnosti za ledvice.
To zdravilo za pse se ne sme uporabljati pri mačkah zaradi različnih
odmernih brizg. Pri mačkah je treba
uporabiti Loxicom 0,5 mg/ml peroralno suspenzijo za mačke.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAR) naj se izogibajo stiku z
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, dris
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-04-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen