Loxicom

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-04-2019

유효 성분:

meloksikam

제공처:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsAlleviation vnetja in bolečine v kronično mišično-skeletne motnje pri mačkah. Za zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacijah mehkega tkiva. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2009-02-10

환자 정보 전단

                                81
B. NAVODILO ZA UPORABO
82
NAVODILO ZA UPORABO
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1,5 mg
4.
INDIKACIJE
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
83
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
odpoved ledvic. Zelo redko (pri manj
kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali, vključno s posameznimi
primeri) so poročali o hemoragični
driski, hematemezi, razjedah prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je zdravljenje treba prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNAE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Bledo rumena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih se
izogibamo dajanju zdravila zaradi možne
povečane toksičnosti za ledvice.
To zdravilo za pse se ne sme uporabljati pri mačkah zaradi različnih
odmernih brizg. Pri mačkah je treba
uporabiti Loxicom 0,5 mg/ml peroralno suspenzijo za mačke.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAR) naj se izogibajo stiku z
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, dris
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기