Loxicom

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-02-2022
SPC SPC (SPC)
10-02-2022
PAR PAR (PAR)
25-04-2019

active_ingredient:

meloksikam

MAH:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

therapeutic_area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsAlleviation vnetja in bolečine v kronično mišično-skeletne motnje pri mačkah. Za zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacijah mehkega tkiva. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2009-02-10

PIL

                                81
B. NAVODILO ZA UPORABO
82
NAVODILO ZA UPORABO
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1,5 mg
4.
INDIKACIJE
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
83
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
odpoved ledvic. Zelo redko (pri manj
kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali, vključno s posameznimi
primeri) so poročali o hemoragični
driski, hematemezi, razjedah prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je zdravljenje treba prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNAE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Bledo rumena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih se
izogibamo dajanju zdravila zaradi možne
povečane toksičnosti za ledvice.
To zdravilo za pse se ne sme uporabljati pri mačkah zaradi različnih
odmernih brizg. Pri mačkah je treba
uporabiti Loxicom 0,5 mg/ml peroralno suspenzijo za mačke.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAR) naj se izogibajo stiku z
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, dris
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 25-04-2019
PIL PIL իսպաներեն 10-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 25-04-2019
PIL PIL չեխերեն 10-02-2022
SPC SPC չեխերեն 10-02-2022
PAR PAR չեխերեն 25-04-2019
PIL PIL դանիերեն 10-02-2022
SPC SPC դանիերեն 10-02-2022
PAR PAR դանիերեն 25-04-2019
PIL PIL գերմաներեն 10-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 25-04-2019
PIL PIL էստոներեն 10-02-2022
SPC SPC էստոներեն 10-02-2022
PAR PAR էստոներեն 25-04-2019
PIL PIL հունարեն 10-02-2022
SPC SPC հունարեն 10-02-2022
PAR PAR հունարեն 25-04-2019
PIL PIL անգլերեն 10-02-2022
SPC SPC անգլերեն 10-02-2022
PAR PAR անգլերեն 25-04-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 10-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 25-04-2019
PIL PIL իտալերեն 10-02-2022
SPC SPC իտալերեն 10-02-2022
PAR PAR իտալերեն 25-04-2019
PIL PIL լատվիերեն 10-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 25-04-2019
PIL PIL լիտվերեն 10-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 25-04-2019
PIL PIL հունգարերեն 10-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 25-04-2019
PIL PIL մալթերեն 10-02-2022
SPC SPC մալթերեն 10-02-2022
PAR PAR մալթերեն 25-04-2019
PIL PIL հոլանդերեն 10-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 25-04-2019
PIL PIL լեհերեն 10-02-2022
SPC SPC լեհերեն 10-02-2022
PAR PAR լեհերեն 25-04-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 10-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 25-04-2019
PIL PIL ռումիներեն 10-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 25-04-2019
PIL PIL սլովակերեն 10-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 25-04-2019
PIL PIL ֆիններեն 10-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 25-04-2019
PIL PIL շվեդերեն 10-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 25-04-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 10-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 25-04-2019

view_documents_history