Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-02-2016

Bahan aktif:

lopinaviru, ritonavir

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR10

INN (Nama Antarabangsa):

lopinavir, ritonavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirotika pro systémové použití

Kawasan terapeutik:

HIV infekce

Tanda-tanda terapeutik:

Lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (HIV-1) infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších 2 let věku. Výběr lopinavir/ritonavir k léčbě inhibitory proteázy HIV-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2016-01-14

Risalah maklumat

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lopinavirum/ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Lopinavir/Ritonavir
Mylan užívat
3.
Jak se Lopinavir/Ritonavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
−
Váš lékař Vám předepsal lopinavir/ritonavir, aby bylo možné
ovlivnit Vaši infekci virem lidské
imunodeficience (HIV). Lopinavir/ritonavir to činí tím, že
zpomaluje šíření infekce ve Vašem
organismu.
−
Lopinavir/ritonavir neléčí infekci HIV ani AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je určen pro děti ve věku 2 let nebo starší,
dospívající a dospělé, kteří jsou
infikováni virem HIV, tedy virem, jenž způsobuje AIDS.
−
Přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan obsahuje léčivé látky
lopinavir a ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je antiretrovirové léčivo. Patří d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lopinavirum 100 mg spolu s
ritonavirum 25 mg pro optimální
farmakokinetiku.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lopinavirum 200 mg spolu s
ritonavirum 50 mg pro optimální
farmakokinetiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, bílá potahovaná tableta se zkoseným okrajem
o rozměrech přibližně
15,0 mm x 8,0 mm. Na jedné straně je vyraženo „MLR4“ a na
druhé straně je tableta hladká.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, bílá potahovaná tableta se zkoseným okrajem
o rozměrech přibližně
18,8 mm x 10,0 mm. Na jedné straně je vyraženo „MLR3“ a na
druhé straně je tableta hladká.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými přípravky pro léčbu infekcí
vyvolaných virem lidské imunodeficience (HIV-1) u dospělých,
dospívajících a dětí starších 2 let.
U pacientů, kteří už byli léčeni inhibitorem proteázy, má
volba lopinaviru/ritonaviru vycházet
z testování individuální virové rezistence a z informací o
předchozí terapii v anamnéze pacienta. (viz
body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Lopinavir/ritonavir mají předepisovat pouze lékaři se zkušeností
s léčbou HIV infekce.
Tablety lopinaviru/ritonaviru musí být polykány vcelku, bez
kousání, půlení nebo drcení.
3
Dávkování
_Dospělí a dospívající_
Standardní doporučená dávka tablet lopinaviru/ritonaviru je
400/100 mg (dvě tablety o síle
200/50 mg)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini