Lopinavir/Ritonavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2024

Bahan aktif:

lopinaviru, ritonavir

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AR10

INN (Nama Internasional):

lopinavir, ritonavir

Kelompok Terapi:

Antivirotika pro systémové použití

Area terapi:

HIV infekce

Indikasi Terapi:

Lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (HIV-1) infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších 2 let věku. Výběr lopinavir/ritonavir k léčbě inhibitory proteázy HIV-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lopinavirum/ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Lopinavir/Ritonavir
Mylan užívat
3.
Jak se Lopinavir/Ritonavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
−
Váš lékař Vám předepsal lopinavir/ritonavir, aby bylo možné
ovlivnit Vaši infekci virem lidské
imunodeficience (HIV). Lopinavir/ritonavir to činí tím, že
zpomaluje šíření infekce ve Vašem
organismu.
−
Lopinavir/ritonavir neléčí infekci HIV ani AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je určen pro děti ve věku 2 let nebo starší,
dospívající a dospělé, kteří jsou
infikováni virem HIV, tedy virem, jenž způsobuje AIDS.
−
Přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan obsahuje léčivé látky
lopinavir a ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je antiretrovirové léčivo. Patří d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lopinavirum 100 mg spolu s
ritonavirum 25 mg pro optimální
farmakokinetiku.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lopinavirum 200 mg spolu s
ritonavirum 50 mg pro optimální
farmakokinetiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, bílá potahovaná tableta se zkoseným okrajem
o rozměrech přibližně
15,0 mm x 8,0 mm. Na jedné straně je vyraženo „MLR4“ a na
druhé straně je tableta hladká.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, bílá potahovaná tableta se zkoseným okrajem
o rozměrech přibližně
18,8 mm x 10,0 mm. Na jedné straně je vyraženo „MLR3“ a na
druhé straně je tableta hladká.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými přípravky pro léčbu infekcí
vyvolaných virem lidské imunodeficience (HIV-1) u dospělých,
dospívajících a dětí starších 2 let.
U pacientů, kteří už byli léčeni inhibitorem proteázy, má
volba lopinaviru/ritonaviru vycházet
z testování individuální virové rezistence a z informací o
předchozí terapii v anamnéze pacienta. (viz
body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Lopinavir/ritonavir mají předepisovat pouze lékaři se zkušeností
s léčbou HIV infekce.
Tablety lopinaviru/ritonaviru musí být polykány vcelku, bez
kousání, půlení nebo drcení.
3
Dávkování
_Dospělí a dospívající_
Standardní doporučená dávka tablet lopinaviru/ritonaviru je
400/100 mg (dvě tablety o síle
200/50 mg)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini