Lopinavir/Ritonavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lopinaviru, ritonavir

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AR10

INN (الاسم الدولي):

lopinavir, ritonavir

المجموعة العلاجية:

Antivirotika pro systémové použití

المجال العلاجي:

HIV infekce

الخصائص العلاجية:

Lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (HIV-1) infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších 2 let věku. Výběr lopinavir/ritonavir k léčbě inhibitory proteázy HIV-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2016-01-14

نشرة المعلومات

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lopinavirum/ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Lopinavir/Ritonavir
Mylan užívat
3.
Jak se Lopinavir/Ritonavir Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
−
Váš lékař Vám předepsal lopinavir/ritonavir, aby bylo možné
ovlivnit Vaši infekci virem lidské
imunodeficience (HIV). Lopinavir/ritonavir to činí tím, že
zpomaluje šíření infekce ve Vašem
organismu.
−
Lopinavir/ritonavir neléčí infekci HIV ani AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je určen pro děti ve věku 2 let nebo starší,
dospívající a dospělé, kteří jsou
infikováni virem HIV, tedy virem, jenž způsobuje AIDS.
−
Přípravek Lopinavir/Ritonavir Mylan obsahuje léčivé látky
lopinavir a ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je antiretrovirové léčivo. Patří d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lopinavirum 100 mg spolu s
ritonavirum 25 mg pro optimální
farmakokinetiku.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lopinavirum 200 mg spolu s
ritonavirum 50 mg pro optimální
farmakokinetiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, bílá potahovaná tableta se zkoseným okrajem
o rozměrech přibližně
15,0 mm x 8,0 mm. Na jedné straně je vyraženo „MLR4“ a na
druhé straně je tableta hladká.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg potahované tablety
Oválná, bikonvexní, bílá potahovaná tableta se zkoseným okrajem
o rozměrech přibližně
18,8 mm x 10,0 mm. Na jedné straně je vyraženo „MLR3“ a na
druhé straně je tableta hladká.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými přípravky pro léčbu infekcí
vyvolaných virem lidské imunodeficience (HIV-1) u dospělých,
dospívajících a dětí starších 2 let.
U pacientů, kteří už byli léčeni inhibitorem proteázy, má
volba lopinaviru/ritonaviru vycházet
z testování individuální virové rezistence a z informací o
předchozí terapii v anamnéze pacienta. (viz
body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Lopinavir/ritonavir mají předepisovat pouze lékaři se zkušeností
s léčbou HIV infekce.
Tablety lopinaviru/ritonaviru musí být polykány vcelku, bez
kousání, půlení nebo drcení.
3
Dávkování
_Dospělí a dospívající_
Standardní doporučená dávka tablet lopinaviru/ritonaviru je
400/100 mg (dvě tablety o síle
200/50 mg)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات