Levetiracetam Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-09-2021

Bahan aktif:

levetiracetam

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsie

Tanda-tanda terapeutik:

Levetiracetam Actavis je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Actavis je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Levetiracetam Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Actavis užívat
3.
Jak se přípravek Levetiracetam Actavis užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVETIRACETAM ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Přípravek Levetiracetam Actavis se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií
k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy
záchvaty zpočátku ovlivní pouze
jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu
ob
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Actavis 250 mg potahované tablety
Levetiracetam Actavis 500 mg potahované tablety
Levetiracetam Actavis 750 mg potahované tablety
Levetiracetam Actavis 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam Actavis 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam Actavis 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam Actavis 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,156 mg oranžové žluti E110.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg potahované tablety
Oválná, světle modrá tableta o rozměrech 13,6 x 6,4 mm,
označená „L“ na jedné straně a „250“ na
druhé straně.
Levetiracetam Actavis 500 mg potahované tablety
Oválná, žlutá tableta o rozměrech 17,1 x 8,1 mm, označená
„L“ na jedné straně a „500“ na druhé
straně.
Levetiracetam Actavis 750 mg potahované tablety
Oválná, oranžová tableta o rozměrech 19,0 x 9,3 mm, označená
„L“ na jedné straně a „750“ na druhé
straně.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg potahované tablety
Oválná, bílá tableta o rozměrech 19,0 x 10,0 mm, označená
„L“ na jedné straně a „1 000“ na druhé
straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam Actavis je indikován jako monoterapie při
léčbě parciálních záchvatů s nebo
bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16
let s nově diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam Actavis je indikován jako přídatná
terapie
•
při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekund
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini