Levetiracetam Actavis

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

levetiracetam

থেকে পাওয়া:

Actavis Group PTC ehf

এটিসি কোড:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Antiepileptika,

Therapeutic area:

Epilepsie

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Levetiracetam Actavis je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Actavis je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 19

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizovaný

অনুমোদন তারিখ:

2011-10-03

তথ্য লিফলেট

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Levetiracetam Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Actavis užívat
3.
Jak se přípravek Levetiracetam Actavis užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVETIRACETAM ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Přípravek Levetiracetam Actavis se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií
k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy
záchvaty zpočátku ovlivní pouze
jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu
ob
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Actavis 250 mg potahované tablety
Levetiracetam Actavis 500 mg potahované tablety
Levetiracetam Actavis 750 mg potahované tablety
Levetiracetam Actavis 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam Actavis 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam Actavis 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam Actavis 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,156 mg oranžové žluti E110.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg potahované tablety
Oválná, světle modrá tableta o rozměrech 13,6 x 6,4 mm,
označená „L“ na jedné straně a „250“ na
druhé straně.
Levetiracetam Actavis 500 mg potahované tablety
Oválná, žlutá tableta o rozměrech 17,1 x 8,1 mm, označená
„L“ na jedné straně a „500“ na druhé
straně.
Levetiracetam Actavis 750 mg potahované tablety
Oválná, oranžová tableta o rozměrech 19,0 x 9,3 mm, označená
„L“ na jedné straně a „750“ na druhé
straně.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg potahované tablety
Oválná, bílá tableta o rozměrech 19,0 x 10,0 mm, označená
„L“ na jedné straně a „1 000“ na druhé
straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam Actavis je indikován jako monoterapie při
léčbě parciálních záchvatů s nebo
bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16
let s nově diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam Actavis je indikován jako přídatná
terapie
•
při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekund
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 22-06-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন