Kinzalkomb

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Kawasan terapeutik:

Hüpertensioon

Tanda-tanda terapeutik:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2002-04-19

Risalah maklumat

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalkomb ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalkomb’i võtmist
3.
Kuidas Kinzalkomb’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalkomb’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALKOMB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalkomb on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku regulaarselt
mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
KINZALKOMB’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni) ravimiseks se
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Kinzalkomb fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud täiskasvanutele,
kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt
efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
3
kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt
kliinilisest vajadusest võib
kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile.

Kinzalkomb 40/12,5 mg võib manustada üks kord päevas patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
vajalikul määral Kinzalmono 40 mg-le.

Kinzalkomb 80/12,5 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen