Kinzalkomb

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Domaine thérapeutique:

Hüpertensioon

indications thérapeutiques:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2002-04-19

Notice patient

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalkomb ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalkomb’i võtmist
3.
Kuidas Kinzalkomb’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalkomb’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALKOMB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalkomb on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku regulaarselt
mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
KINZALKOMB’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni) ravimiseks se
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Kinzalkomb fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud täiskasvanutele,
kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt
efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
3
kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt
kliinilisest vajadusest võib
kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile.

Kinzalkomb 40/12,5 mg võib manustada üks kord päevas patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
vajalikul määral Kinzalmono 40 mg-le.

Kinzalkomb 80/12,5 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-11-2015
Notice patient Notice patient danois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-11-2015
Notice patient Notice patient grec 14-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-11-2015
Notice patient Notice patient français 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-11-2015
Notice patient Notice patient italien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-11-2015
Notice patient Notice patient letton 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2022
Notice patient Notice patient croate 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents