Kinzalkomb

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

المجال العلاجي:

Hüpertensioon

الخصائص العلاجية:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. Kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2002-04-19

نشرة المعلومات

                                58
B. PAKENDI INFOLEHT
59
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalkomb ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalkomb’i võtmist
3.
Kuidas Kinzalkomb’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalkomb’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALKOMB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalkomb on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiid-diureetikumideks, mis
suurendades uriinieritust, alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku regulaarselt
mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
KINZALKOMB’I KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve (essentsiaalse
hüpertensiooni) ravimiseks se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati, mis on võrdne 107
mg veevaba laktoosiga.
Üks tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 5,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletid
Kahevärvilised punane/valge pikliku kujuga kahekihilised 6,2 mm
tabletid, millel on graveering kood
H8.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Kinzalkomb fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi
(_hydrochlorothiazide_, HCTZ) ja 80 mg telmisartaani/12,5 mg HCTZ-d)
on näidustatud täiskasvanutele,
kellel telmisartaan üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt
efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Fikseeritud annustega kombinatsiooni tuleb manustada patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale. Enne fikseeritud annustega
kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
3
kummagi komponendi annust eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt
kliinilisest vajadusest võib
kaaluda vahetut üleminekut monoteraapialt fikseeritud
kombinatsioonile.

Kinzalkomb 40/12,5 mg võib manustada üks kord päevas patsientidele,
kellel vererõhk ei allu
vajalikul määral Kinzalmono 40 mg-le.

Kinzalkomb 80/12,5 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات