Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel-produkt regim.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                100
B. BIPACKSEDEL
101
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDARENIRBESARTAN ZENTIVA 75 MG
TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Zentiva
3.
Hur du tar Irbesartan Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN ZENTIVA
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Zentiva tillhör en grupp mediciner som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan Zentiva förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan Zentiva fördröjer försämring av
njurfunktionen hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan Zentiva används hos vuxna patienter

vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_

för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IRBESARTAN ZENTIVA
TA INTE IRBESARTAN ZENTIVA

om du är
ALLERGISK
mot irbesartan eller något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel (anges
i av
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva är indicerad för behandling av essentiell
hypertoni hos vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan Zentiva givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan Zentiva ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg
av andra blodtryckssänkande medel
göras (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av
ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till Irbesartan Zentiva (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan Zentiva vid
njursjukdom hos hypertensiva
patienter med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan
användes, vid behov med tillägg av
andra antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini