Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2013

Toimeaine:

irbesartan

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertension

Näidustused:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel-produkt regim.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                100
B. BIPACKSEDEL
101
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDARENIRBESARTAN ZENTIVA 75 MG
TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Zentiva
3.
Hur du tar Irbesartan Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN ZENTIVA
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Zentiva tillhör en grupp mediciner som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan Zentiva förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan Zentiva fördröjer försämring av
njurfunktionen hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan Zentiva används hos vuxna patienter

vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_

för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IRBESARTAN ZENTIVA
TA INTE IRBESARTAN ZENTIVA

om du är
ALLERGISK
mot irbesartan eller något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel (anges
i av
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva är indicerad för behandling av essentiell
hypertoni hos vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan Zentiva givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan Zentiva ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg
av andra blodtryckssänkande medel
göras (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av
ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till Irbesartan Zentiva (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan Zentiva vid
njursjukdom hos hypertensiva
patienter med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan
användes, vid behov med tillägg av
andra antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-09-2013

Otsige selle tootega seotud teateid