Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

irbesartan

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertension

indicaciones terapéuticas:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel-produkt regim.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2007-01-19

Información para el usuario

                                100
B. BIPACKSEDEL
101
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDARENIRBESARTAN ZENTIVA 75 MG
TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Zentiva
3.
Hur du tar Irbesartan Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN ZENTIVA
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Zentiva tillhör en grupp mediciner som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan Zentiva förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan Zentiva fördröjer försämring av
njurfunktionen hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan Zentiva används hos vuxna patienter

vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_

för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IRBESARTAN ZENTIVA
TA INTE IRBESARTAN ZENTIVA

om du är
ALLERGISK
mot irbesartan eller något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel (anges
i av
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva är indicerad för behandling av essentiell
hypertoni hos vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan Zentiva givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i
allmänhet en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Irbesartan Zentiva ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg
av andra blodtryckssänkande medel
göras (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av
ett diuretikum som hydroklortiazid
visats ha en additiv effekt till Irbesartan Zentiva (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Irbesartan Zentiva vid
njursjukdom hos hypertensiva
patienter med typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan
användes, vid behov med tillägg av
andra antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto