Irbesartan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-09-2023

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertensjon

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av essensiell hypertensjon. Behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-10-30

Risalah maklumat

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Irbesartan Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Teva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-reseptorantagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Irbesartan Teva hindrer
bindingen av angiotensin II til disse
reseptorene, og dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres.
Irbesartan Teva forsinker
reduksjon av nyrefunksjon hos pasienter med høyt blodtrykk og type
2-diabetes.
Irbesartan Teva brukes hos voksne pasienter
•
til å behandle høyt blodtrykk (essensiell hypertensjon).
•
til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type
2-diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IRBESARTAN TEVA
BRUK IKKE IRBESARTAN TEVA
•
dersom du er
ALLERGISK
overfor irbesartan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du er
GRAVID I TREDJE MÅNED ELLER MER

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Irbesartan Teva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Irbesartan Teva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 150 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Irbesartan Teva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til offwhite, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til offwhite, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til offwhite, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7466".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Irbesartan Teva er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2-diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang daglig, med
eller uten mat. Irbesartan i en
dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll sammenlignet med
75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos pasienter
i hemodialyse og hos eldre over
75 år.
3
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll med 150 mg
én ga
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen