Irbesartan Teva

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertensjon

indications thérapeutiques:

Behandling av essensiell hypertensjon. Behandling av nyresykdom hos pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2009-10-30

Notice patient

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Irbesartan Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Irbesartan Teva
3.
Hvordan du bruker Irbesartan Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Irbesartan Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IRBESARTAN TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Irbesartan tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-reseptorantagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Irbesartan Teva hindrer
bindingen av angiotensin II til disse
reseptorene, og dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres.
Irbesartan Teva forsinker
reduksjon av nyrefunksjon hos pasienter med høyt blodtrykk og type
2-diabetes.
Irbesartan Teva brukes hos voksne pasienter
•
til å behandle høyt blodtrykk (essensiell hypertensjon).
•
til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type
2-diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IRBESARTAN TEVA
BRUK IKKE IRBESARTAN TEVA
•
dersom du er
ALLERGISK
overfor irbesartan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du er
GRAVID I TREDJE MÅNED ELLER MER

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Irbesartan Teva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Irbesartan Teva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 150 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 300 mg irbesartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Irbesartan Teva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til offwhite, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til offwhite, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til offwhite, filmdrasjert, kapselformet tablett. Den ene siden
av tabletten er preget med tallet
"93". Den andre siden av tabletten er preget med tallet "7466".
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Irbesartan Teva er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2-diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang daglig, med
eller uten mat. Irbesartan i en
dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll sammenlignet med
75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos pasienter
i hemodialyse og hos eldre over
75 år.
3
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll med 150 mg
én ga
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-11-2009
Notice patient Notice patient danois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-11-2009
Notice patient Notice patient estonien 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-11-2009
Notice patient Notice patient grec 05-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-11-2009
Notice patient Notice patient français 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-11-2009
Notice patient Notice patient italien 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-11-2009
Notice patient Notice patient letton 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-11-2009
Notice patient Notice patient lituanien 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-11-2009
Notice patient Notice patient roumain 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-11-2009
Notice patient Notice patient islandais 05-09-2023
Notice patient Notice patient croate 05-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents