Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis groupe 

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto kombinácia s fixnou dávkou je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2007-01-18

Risalah maklumat

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlórtiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
▪
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
▪
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
▪
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
▪
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlórtiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-
II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlórtiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlórtiazidu.
Pomocná látka zo známym účinkom
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlórtiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlórtiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg sa môže
podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlórtiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg sa môže
podávať pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazidom
Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg sa môže
podávať pacientom
nedostatočne kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazidom Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlórtiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_Osobitné skupiny pacientov _
_Porucha funkcie o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini