Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

sanofi-aventis groupe 

Codi ATC:

C09DA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Área terapéutica:

vysoký tlak

indicaciones terapéuticas:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto kombinácia s fixnou dávkou je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2007-01-18

Informació per a l'usuari

                                109
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
110
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartan/hydrochlórtiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
▪
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
▪
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
▪
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
▪
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Ako užívať Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinácia dvoch liečiv,
irbesartanu a hydrochlórtiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-
II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlórtiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 150 mg irbesartanu a 12,5 mg
hydrochlórtiazidu.
Pomocná látka zo známym účinkom
Každá tableta obsahuje 26,65 mg laktózy (ako monohydrát laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Broskyňové, bikonvexné, oválne, s vytlačeným srdcom na jednej
strane a číslom 2775 na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlórtiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva sa užíva jedenkrát denne s
jedlom, alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlórtiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg sa môže
podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný samotným
hydrochlórtiazidom alebo irbesartanom
150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg sa môže
podávať pacientom
nedostatočne kontrolovaným irbesartanom 300 mg alebo Irbesartan
Hydrochlorothiazidom
Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg sa môže
podávať pacientom
nedostatočne kontrolovaným Irbesartan Hydrochlorothiazidom Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Neodporúčajú sa vyššie dávky ako 300 mg irbesartanu / 25 mg
hydrochlórtiazidu jedenkrát denne.
V prípade potreby sa môže Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
podávať spolu s inými
antihypertenzívnymi liekmi (pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
_Osobitné skupiny pacientov _
_Porucha funkcie o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte