Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochloorthiazide

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis groupe 

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Kawasan terapeutik:

hypertensie

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2007-01-18

Risalah maklumat

                                115
B. BIJSLUITER
116
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is een combinatie van twee
werkzame bestanddelen, irbesartan
en hydrochloorthiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die
in het lichaam wordt gemaakt en
zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de
bloedvaten zich. Dit heeft een
stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding
van angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we
thiazidediuretica noemen) die
de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk
verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva bewerkstelligen samen
een grotere verlaging van de bloeddruk dan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 26,65 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Perzikkleurig, biconvex, ovaal, met aan één kant een hart ingeslagen
en aan de andere kant het
nummer 2775.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
behandeld kan worden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan éénmaal daags worden
ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.z. irbesartan en
hydrochloorthiazide) kan worden
aanbevolen.
Indien klinisch aangewezen, kan overschakeling van de monotherapie op
de vaste combinaties worden
overwogen:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat behandeld kan worden met
hydrochloorthiazide of irbesartan
150 mg alleen;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met irbesartan 300 mg of met
Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doseringen hoger dan 300 mg irbesartan/25 mg hydrochloorthiazide
éénmaal daags gegeven worden
niet aanbevolen.
Indien nodig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva met een ander
antihypertensivum
gecombineerd worden (zie rubrieken 4.3, 4.4
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-09-2013