Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-09-2013

유효 성분:

irbesartan, hydrochloorthiazide

제공처:

sanofi-aventis groupe 

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

치료 영역:

hypertensie

치료 징후:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2007-01-18

환자 정보 전단

                                115
B. BIJSLUITER
116
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is een combinatie van twee
werkzame bestanddelen, irbesartan
en hydrochloorthiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die
in het lichaam wordt gemaakt en
zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de
bloedvaten zich. Dit heeft een
stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding
van angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we
thiazidediuretica noemen) die
de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk
verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva bewerkstelligen samen
een grotere verlaging van de bloeddruk dan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 26,65 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Perzikkleurig, biconvex, ovaal, met aan één kant een hart ingeslagen
en aan de andere kant het
nummer 2775.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
behandeld kan worden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan éénmaal daags worden
ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.z. irbesartan en
hydrochloorthiazide) kan worden
aanbevolen.
Indien klinisch aangewezen, kan overschakeling van de monotherapie op
de vaste combinaties worden
overwogen:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat behandeld kan worden met
hydrochloorthiazide of irbesartan
150 mg alleen;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met irbesartan 300 mg of met
Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doseringen hoger dan 300 mg irbesartan/25 mg hydrochloorthiazide
éénmaal daags gegeven worden
niet aanbevolen.
Indien nodig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva met een ander
antihypertensivum
gecombineerd worden (zie rubrieken 4.3, 4.4
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-09-2013