Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

irbesartan, hydrochloorthiazide

Available from:

sanofi-aventis groupe 

ATC code:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Therapeutic area:

hypertensie

Therapeutic indications:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2007-01-18

Patient Information leaflet

                                115
B. BIJSLUITER
116
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is een combinatie van twee
werkzame bestanddelen, irbesartan
en hydrochloorthiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die
in het lichaam wordt gemaakt en
zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de
bloedvaten zich. Dit heeft een
stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding
van angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we
thiazidediuretica noemen) die
de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk
verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva bewerkstelligen samen
een grotere verlaging van de bloeddruk dan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 26,65 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Perzikkleurig, biconvex, ovaal, met aan één kant een hart ingeslagen
en aan de andere kant het
nummer 2775.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
behandeld kan worden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan éénmaal daags worden
ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.z. irbesartan en
hydrochloorthiazide) kan worden
aanbevolen.
Indien klinisch aangewezen, kan overschakeling van de monotherapie op
de vaste combinaties worden
overwogen:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat behandeld kan worden met
hydrochloorthiazide of irbesartan
150 mg alleen;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met irbesartan 300 mg of met
Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doseringen hoger dan 300 mg irbesartan/25 mg hydrochloorthiazide
éénmaal daags gegeven worden
niet aanbevolen.
Indien nodig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva met een ander
antihypertensivum
gecombineerd worden (zie rubrieken 4.3, 4.4
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-09-2013