Invokana

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2020

Bahan aktif:

καναγλυφλοζίνη

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BK02

INN (Nama Antarabangsa):

canagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-11-15

Risalah maklumat

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
INVOKANA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INVOKANA 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καναγλιφλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Invokana και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Invokana
3.
Πώς να πάρετε το Invokana
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει ημιυδρική
καναγλιφλοζίνη, που ισοδυναμεί με 100 mg
καναγλιφλοζίνης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 39,2 mg λακτόζης.
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει ημιυδρική
καναγλιφλοζίνη, που ισοδυναμεί με 300 mg
καναγλιφλοζίνης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 117,78 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το δισκίο είναι κίτρινο, σε σχήμα
καψακίου, μήκους 11 mm περίπου, άμεσης
αποδέσμευσης και
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με την
ένδειξη «CFZ» στη μία πλευρά και το «100»
στην άλλη
πλευρά.
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το δισκίο είναι λευκό, σε σχήμα
καψακίου, μήκους 17 mm περίπου, άμεσης
αποδέσμευσης και
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen