Invokana

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

καναγλυφλοζίνη

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

A10BK02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canagliflozin

Ārstniecības grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Ārstniecības joma:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Ārstēšanas norādes:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2013-11-15

Lietošanas instrukcija

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
INVOKANA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INVOKANA 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καναγλιφλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Invokana και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Invokana
3.
Πώς να πάρετε το Invokana
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει ημιυδρική
καναγλιφλοζίνη, που ισοδυναμεί με 100 mg
καναγλιφλοζίνης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 39,2 mg λακτόζης.
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει ημιυδρική
καναγλιφλοζίνη, που ισοδυναμεί με 300 mg
καναγλιφλοζίνης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 117,78 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το δισκίο είναι κίτρινο, σε σχήμα
καψακίου, μήκους 11 mm περίπου, άμεσης
αποδέσμευσης και
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με την
ένδειξη «CFZ» στη μία πλευρά και το «100»
στην άλλη
πλευρά.
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το δισκίο είναι λευκό, σε σχήμα
καψακίου, μήκους 17 mm περίπου, άμεσης
αποδέσμευσης και
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi