Invokana

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

καναγλυφλοζίνη

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

A10BK02

INN (nemzetközi neve):

canagliflozin

Terápiás csoport:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2013-11-15

Betegtájékoztató

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
INVOKANA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
INVOKANA 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καναγλιφλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Invokana και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Invokana
3.
Πώς να πάρετε το Invokana
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει ημιυδρική
καναγλιφλοζίνη, που ισοδυναμεί με 100 mg
καναγλιφλοζίνης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 39,2 mg λακτόζης.
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει ημιυδρική
καναγλιφλοζίνη, που ισοδυναμεί με 300 mg
καναγλιφλοζίνης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε δισκίο περιέχει 117,78 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Invokana 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το δισκίο είναι κίτρινο, σε σχήμα
καψακίου, μήκους 11 mm περίπου, άμεσης
αποδέσμευσης και
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με την
ένδειξη «CFZ» στη μία πλευρά και το «100»
στην άλλη
πλευρά.
Invokana 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το δισκίο είναι λευκό, σε σχήμα
καψακίου, μήκους 17 mm περίπου, άμεσης
αποδέσμευσης και
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése