Invokana

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2020

Bahan aktif:

kanagliflozin

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BK02

INN (Nama Antarabangsa):

canagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Léky užívané při diabetu

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, typ 2

Tanda-tanda terapeutik:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2013-11-15

Risalah maklumat

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INVOKANA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INVOKANA 300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
kanagliflozin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Invokana a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Invokana
užívat
3.
Jak se Invokana užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Invokana uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE INVOKANA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Invokana obsahuje léčivou látku kanagliflozin, která
patří do skupiny léčiv zvané
„přípravky snižující hladinu glukózy v krvi“.
Přípravek Invokana se používá:

k léčbě dospělých s diabetem (cukrovkou) typu 2.
Tento léčivý přípravek zvyšuje množství cukru odstraněného z
Vašeho těla močí, což snižuje množství
cukru v krvi a může pomoci zabránit onemocnění srdce u diabetiků
typu 2. Pomáhá také u diabetiků
typu 2 zpomalit zhoršování funkce ledvin další cestou – mimo
snižování cukru v krvi.
Přípravek Invokana lze užívat buď samostatně, nebo spolu s
dalšími přípravky, které můžete užívat
k léčbě diabetu typu 2 [např. metformin, inzulin, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Invokana 100 mg potahované tablety
Invokana 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Invokana 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 100 mg kanagliflozinu ve formě hemihydrátu
kanagliflozinu.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 39,2 mg laktózy.
Invokana 300 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 300 mg kanagliflozinu ve formě hemihydrátu
kanagliflozinu.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 117,78 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Invokana 100 mg potahované tablety
Tableta je žlutá ve tvaru tobolky, o délce asi 11 mm, s okamžitým
uvolňováním, potahovaná
s označením „CFZ“ na jedné straně a „100“ na druhé
straně.
Invokana 300 mg potahované tablety
Tableta je bílá ve tvaru tobolky, o délce asi 17 mm, s okamžitým
uvolňováním, potahovaná
s označením „CFZ“ na jedné straně a „300“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Invokana je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
typu 2 jako přídatná léčba k dietě a cvičení:
-
v monoterapii, pokud se metformin považuje za nevhodný v důsledku
nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
-
jako přídatná léčba k dalším léčivým přípravkům k
léčbě diabetu
Ohledně výsledků studií týkajících se kombinovaných terapií,
vlivu na úpravu glykemie, na
kardiovaskulární a renální příhody a ohledně studovaných
populací, viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka kanagliflozinu je 100 mg jednou
denně. U pacientů tolerujících dávku
100 mg kanagliflozinu jednou denně, kteří mají odhadovanou
glomerulární filtraci
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
nebo Cl
CR
≥ 60 ml/min a je u nich třeba 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen