Invokana

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kanagliflozin

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

A10BK02

INN (इंटरनेशनल नाम):

canagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Léky užívané při diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2013-11-15

सूचना पत्रक

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INVOKANA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INVOKANA 300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
kanagliflozin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Invokana a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Invokana
užívat
3.
Jak se Invokana užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Invokana uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE INVOKANA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Invokana obsahuje léčivou látku kanagliflozin, která
patří do skupiny léčiv zvané
„přípravky snižující hladinu glukózy v krvi“.
Přípravek Invokana se používá:

k léčbě dospělých s diabetem (cukrovkou) typu 2.
Tento léčivý přípravek zvyšuje množství cukru odstraněného z
Vašeho těla močí, což snižuje množství
cukru v krvi a může pomoci zabránit onemocnění srdce u diabetiků
typu 2. Pomáhá také u diabetiků
typu 2 zpomalit zhoršování funkce ledvin další cestou – mimo
snižování cukru v krvi.
Přípravek Invokana lze užívat buď samostatně, nebo spolu s
dalšími přípravky, které můžete užívat
k léčbě diabetu typu 2 [např. metformin, inzulin, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Invokana 100 mg potahované tablety
Invokana 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Invokana 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 100 mg kanagliflozinu ve formě hemihydrátu
kanagliflozinu.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 39,2 mg laktózy.
Invokana 300 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 300 mg kanagliflozinu ve formě hemihydrátu
kanagliflozinu.
_Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 117,78 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Invokana 100 mg potahované tablety
Tableta je žlutá ve tvaru tobolky, o délce asi 11 mm, s okamžitým
uvolňováním, potahovaná
s označením „CFZ“ na jedné straně a „100“ na druhé
straně.
Invokana 300 mg potahované tablety
Tableta je bílá ve tvaru tobolky, o délce asi 17 mm, s okamžitým
uvolňováním, potahovaná
s označením „CFZ“ na jedné straně a „300“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Invokana je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
typu 2 jako přídatná léčba k dietě a cvičení:
-
v monoterapii, pokud se metformin považuje za nevhodný v důsledku
nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
-
jako přídatná léčba k dalším léčivým přípravkům k
léčbě diabetu
Ohledně výsledků studií týkajících se kombinovaných terapií,
vlivu na úpravu glykemie, na
kardiovaskulární a renální příhody a ohledně studovaných
populací, viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená počáteční dávka kanagliflozinu je 100 mg jednou
denně. U pacientů tolerujících dávku
100 mg kanagliflozinu jednou denně, kteří mají odhadovanou
glomerulární filtraci
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
nebo Cl
CR
≥ 60 ml/min a je u nich třeba 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें