Insulin Human Winthrop

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini