Insulin Human Winthrop

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2007-01-17

Notice patient

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-04-2018
Notice patient Notice patient danois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-04-2018
Notice patient Notice patient grec 30-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-04-2018
Notice patient Notice patient français 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-04-2018
Notice patient Notice patient italien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-04-2018
Notice patient Notice patient letton 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 30-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient croate 30-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents