Insulin Human Winthrop

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-04-2018

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A10AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus

Käyttöaiheet:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-17

Pakkausseloste

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-04-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia