INOmax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2013

Bahan aktif:

Stikstofmonoxide

Boleh didapati daripada:

Linde Healthcare AB

Kod ATC:

R07AX

INN (Nama Antarabangsa):

nitric oxide

Kumpulan terapeutik:

Andere producten van het ademhalingssysteem

Kawasan terapeutik:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Tanda-tanda terapeutik:

INOmax, in combinatie met de ademhaling te ondersteunen en een andere geschikte werkzame stoffen, wordt aangegeven:voor de behandeling van pasgeboren baby 's ≥34 weken zwangerschap met hypoxische respiratoir falen geassocieerd met klinische of echocardiographic bewijs van pulmonale hypertensie, ter verbetering van de oxygenatie en het verminderen van de noodzaak voor extracorporeal membraan oxygenatie;als onderdeel van de behandeling van peri - en post-operatieve pulmonale hypertensie bij volwassenen en pasgeboren baby 's, baby' s en peuters, kinderen en jongeren, in de leeftijd van 0-17 jaar in combinatie met chirurgie van het hart, om selectief afname van pulmonale arteriële druk en verbeteren van de rechter ventrikel functie en oxygenatie.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2001-08-01

Risalah maklumat

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INOMAX 400 PPM MOL/MOL MEDICINAAL GAS, SAMENGEPERST
Stikstofmonoxide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is INOmax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INOMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
INOmax bevat stikstofmonoxide, een gas dat wordt gebruikt voor de
behandeling van
-
Pasgeboren baby's met onvoldoende functionerende longen gepaard gaande
met een hoge
bloeddruk in de longen, een aandoening die bekend staat als hypoxische
ademhalingsinsufficiëntie. Wanneer dit gasmengsel wordt ingeademd,
kan het de bloedstroom
door de longen verbeteren. Dit kan bijdragen aan het verhogen van de
hoeveelheid zuurstof die het
bloed van uw baby bereikt.
-
Pasgeboren baby’s, baby’s, kinderen en tieners van 0 tot 17 jaar,
en volwassenen met hoge
bloeddruk in de longen, in verband met een hartoperatie. Dit
gasmengsel kan de hartfunctie en de
bloedstroom door de longen verbeteren, wat kan helpen de hoeveelheid
zuurstof te verhogen die
het bloed bereikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U (als patiënt) bent of uw kind (als patiënt) is allergisch voor
één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U is verteld dat u (als patiënt) of uw kind (als patiënt) een
abnormale bloedstroom in het hart
heeft.
WANNEER MOET
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INOmax 400 ppm mol/mol medicinaal gas, samengeperst
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Stikstofmonoxide (NO) 400 ppm mol/mol.
Een gascilinder van 2 liter gevuld tot 155 bar (absoluut) levert 307
liter gas onder een druk van 1 bar
bij 15
o
C.
Een gascilinder van 10 liter gevuld tot 155 bar (absoluut) levert 1535
liter gas onder een druk van
1 bar bij 15
o
C.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Medicinaal gas, samengeperst
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
INOmax in combinatie met beademing en andere gepaste werkzame stoffen
is geïndiceerd:
■
Voor de behandeling van pasgeborenen uit een zwangerschap van ≥ 34
weken met
ademhalingsinsufficiëntie met hypoxie die in verband is gebracht met
klinische of
echocardiografische symptomen van pulmonale hypertensie om de
oxygenatie te verbeteren en de
noodzaak om extracorporale membraanoxygenatie toe te passen te
verminderen.
■
als onderdeel van de behandeling van peri- en postoperatieve pulmonale
hypertensie bij
volwassenen en pasgeborenen, baby’s, peuters, kinderen en jongeren
van 0 tot 17 jaar in
samenhang met hartchirurgie, met als doel het selectief verlagen van
de pulmonale arteriële druk
en verbetering van de rechterventrikelfunctie en oxygenatie te
bewerkstelligen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Persisterende pulmonale hypertensie bij de pasgeborene (PPHN) _
Stikstofmonoxide dient te worden toegediend onder toezicht van een
arts die ervaring heeft met
intensieve verpleging van pasgeborenen. Alleen neonatale afdelingen
die voldoende zijn getraind in
het gebruik van een systeem voor levering van stikstofmonoxide, mogen
stikstofmonoxide toedienen.
INOmax mag alleen worden geleverd op voorschrift van een neonatoloog.
INOmax moet worden gebruikt bij beademde pasgeborenen waarvan wordt
verwacht dat ze langer dan
24 uur moeten worden beademd. INOmax mag alleen worden gebruikt, nadat
de beademing is
geopti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen