INOmax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Stikstofmonoxide

متاح من:

Linde Healthcare AB

ATC رمز:

R07AX

INN (الاسم الدولي):

nitric oxide

المجموعة العلاجية:

Andere producten van het ademhalingssysteem

المجال العلاجي:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

الخصائص العلاجية:

INOmax, in combinatie met de ademhaling te ondersteunen en een andere geschikte werkzame stoffen, wordt aangegeven:voor de behandeling van pasgeboren baby 's ≥34 weken zwangerschap met hypoxische respiratoir falen geassocieerd met klinische of echocardiographic bewijs van pulmonale hypertensie, ter verbetering van de oxygenatie en het verminderen van de noodzaak voor extracorporeal membraan oxygenatie;als onderdeel van de behandeling van peri - en post-operatieve pulmonale hypertensie bij volwassenen en pasgeboren baby 's, baby' s en peuters, kinderen en jongeren, in de leeftijd van 0-17 jaar in combinatie met chirurgie van het hart, om selectief afname van pulmonale arteriële druk en verbeteren van de rechter ventrikel functie en oxygenatie.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2001-08-01

نشرة المعلومات

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INOMAX 400 PPM MOL/MOL MEDICINAAL GAS, SAMENGEPERST
Stikstofmonoxide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is INOmax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INOMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
INOmax bevat stikstofmonoxide, een gas dat wordt gebruikt voor de
behandeling van
-
Pasgeboren baby's met onvoldoende functionerende longen gepaard gaande
met een hoge
bloeddruk in de longen, een aandoening die bekend staat als hypoxische
ademhalingsinsufficiëntie. Wanneer dit gasmengsel wordt ingeademd,
kan het de bloedstroom
door de longen verbeteren. Dit kan bijdragen aan het verhogen van de
hoeveelheid zuurstof die het
bloed van uw baby bereikt.
-
Pasgeboren baby’s, baby’s, kinderen en tieners van 0 tot 17 jaar,
en volwassenen met hoge
bloeddruk in de longen, in verband met een hartoperatie. Dit
gasmengsel kan de hartfunctie en de
bloedstroom door de longen verbeteren, wat kan helpen de hoeveelheid
zuurstof te verhogen die
het bloed bereikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U (als patiënt) bent of uw kind (als patiënt) is allergisch voor
één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U is verteld dat u (als patiënt) of uw kind (als patiënt) een
abnormale bloedstroom in het hart
heeft.
WANNEER MOET
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INOmax 400 ppm mol/mol medicinaal gas, samengeperst
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Stikstofmonoxide (NO) 400 ppm mol/mol.
Een gascilinder van 2 liter gevuld tot 155 bar (absoluut) levert 307
liter gas onder een druk van 1 bar
bij 15
o
C.
Een gascilinder van 10 liter gevuld tot 155 bar (absoluut) levert 1535
liter gas onder een druk van
1 bar bij 15
o
C.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Medicinaal gas, samengeperst
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
INOmax in combinatie met beademing en andere gepaste werkzame stoffen
is geïndiceerd:
■
Voor de behandeling van pasgeborenen uit een zwangerschap van ≥ 34
weken met
ademhalingsinsufficiëntie met hypoxie die in verband is gebracht met
klinische of
echocardiografische symptomen van pulmonale hypertensie om de
oxygenatie te verbeteren en de
noodzaak om extracorporale membraanoxygenatie toe te passen te
verminderen.
■
als onderdeel van de behandeling van peri- en postoperatieve pulmonale
hypertensie bij
volwassenen en pasgeborenen, baby’s, peuters, kinderen en jongeren
van 0 tot 17 jaar in
samenhang met hartchirurgie, met als doel het selectief verlagen van
de pulmonale arteriële druk
en verbetering van de rechterventrikelfunctie en oxygenatie te
bewerkstelligen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Persisterende pulmonale hypertensie bij de pasgeborene (PPHN) _
Stikstofmonoxide dient te worden toegediend onder toezicht van een
arts die ervaring heeft met
intensieve verpleging van pasgeborenen. Alleen neonatale afdelingen
die voldoende zijn getraind in
het gebruik van een systeem voor levering van stikstofmonoxide, mogen
stikstofmonoxide toedienen.
INOmax mag alleen worden geleverd op voorschrift van een neonatoloog.
INOmax moet worden gebruikt bij beademde pasgeborenen waarvan wordt
verwacht dat ze langer dan
24 uur moeten worden beademd. INOmax mag alleen worden gebruikt, nadat
de beademing is
geopti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات