INOmax

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Stikstofmonoxide

Dostupné s:

Linde Healthcare AB

ATC kód:

R07AX

INN (Mezinárodní Name):

nitric oxide

Terapeutické skupiny:

Andere producten van het ademhalingssysteem

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutické indikace:

INOmax, in combinatie met de ademhaling te ondersteunen en een andere geschikte werkzame stoffen, wordt aangegeven:voor de behandeling van pasgeboren baby 's ≥34 weken zwangerschap met hypoxische respiratoir falen geassocieerd met klinische of echocardiographic bewijs van pulmonale hypertensie, ter verbetering van de oxygenatie en het verminderen van de noodzaak voor extracorporeal membraan oxygenatie;als onderdeel van de behandeling van peri - en post-operatieve pulmonale hypertensie bij volwassenen en pasgeboren baby 's, baby' s en peuters, kinderen en jongeren, in de leeftijd van 0-17 jaar in combinatie met chirurgie van het hart, om selectief afname van pulmonale arteriële druk en verbeteren van de rechter ventrikel functie en oxygenatie.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2001-08-01

Informace pro uživatele

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INOMAX 400 PPM MOL/MOL MEDICINAAL GAS, SAMENGEPERST
Stikstofmonoxide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is INOmax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INOMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
INOmax bevat stikstofmonoxide, een gas dat wordt gebruikt voor de
behandeling van
-
Pasgeboren baby's met onvoldoende functionerende longen gepaard gaande
met een hoge
bloeddruk in de longen, een aandoening die bekend staat als hypoxische
ademhalingsinsufficiëntie. Wanneer dit gasmengsel wordt ingeademd,
kan het de bloedstroom
door de longen verbeteren. Dit kan bijdragen aan het verhogen van de
hoeveelheid zuurstof die het
bloed van uw baby bereikt.
-
Pasgeboren baby’s, baby’s, kinderen en tieners van 0 tot 17 jaar,
en volwassenen met hoge
bloeddruk in de longen, in verband met een hartoperatie. Dit
gasmengsel kan de hartfunctie en de
bloedstroom door de longen verbeteren, wat kan helpen de hoeveelheid
zuurstof te verhogen die
het bloed bereikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U (als patiënt) bent of uw kind (als patiënt) is allergisch voor
één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U is verteld dat u (als patiënt) of uw kind (als patiënt) een
abnormale bloedstroom in het hart
heeft.
WANNEER MOET
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INOmax 400 ppm mol/mol medicinaal gas, samengeperst
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Stikstofmonoxide (NO) 400 ppm mol/mol.
Een gascilinder van 2 liter gevuld tot 155 bar (absoluut) levert 307
liter gas onder een druk van 1 bar
bij 15
o
C.
Een gascilinder van 10 liter gevuld tot 155 bar (absoluut) levert 1535
liter gas onder een druk van
1 bar bij 15
o
C.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Medicinaal gas, samengeperst
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
INOmax in combinatie met beademing en andere gepaste werkzame stoffen
is geïndiceerd:
■
Voor de behandeling van pasgeborenen uit een zwangerschap van ≥ 34
weken met
ademhalingsinsufficiëntie met hypoxie die in verband is gebracht met
klinische of
echocardiografische symptomen van pulmonale hypertensie om de
oxygenatie te verbeteren en de
noodzaak om extracorporale membraanoxygenatie toe te passen te
verminderen.
■
als onderdeel van de behandeling van peri- en postoperatieve pulmonale
hypertensie bij
volwassenen en pasgeborenen, baby’s, peuters, kinderen en jongeren
van 0 tot 17 jaar in
samenhang met hartchirurgie, met als doel het selectief verlagen van
de pulmonale arteriële druk
en verbetering van de rechterventrikelfunctie en oxygenatie te
bewerkstelligen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Persisterende pulmonale hypertensie bij de pasgeborene (PPHN) _
Stikstofmonoxide dient te worden toegediend onder toezicht van een
arts die ervaring heeft met
intensieve verpleging van pasgeborenen. Alleen neonatale afdelingen
die voldoende zijn getraind in
het gebruik van een systeem voor levering van stikstofmonoxide, mogen
stikstofmonoxide toedienen.
INOmax mag alleen worden geleverd op voorschrift van een neonatoloog.
INOmax moet worden gebruikt bij beademde pasgeborenen waarvan wordt
verwacht dat ze langer dan
24 uur moeten worden beademd. INOmax mag alleen worden gebruikt, nadat
de beademing is
geopti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů