Ikervis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2015

Bahan aktif:

siklosporiini

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporin

Kumpulan terapeutik:

Silmätautien

Kawasan terapeutik:

Sarveiskalvon sairaudet

Tanda-tanda terapeutik:

Vakavan keratiitin hoito aikuispotilailla, joilla on kuiva silmäsairaus, joka ei ole parantunut huolimatta leikkaussubstituenttien hoidosta.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2015-03-19

Risalah maklumat

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IKERVIS 1 MG/ML SILMÄTIPAT, EMULSIO
siklosporiini (ciclosporin)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IKERVIS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IKERVIS-valmistetta
3.
Miten IKERVIS-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IKERVIS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IKERVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IKERVIS-valmiste sisältää vaikuttavana aineena siklosporiinia, joka
kuuluu immuunivastetta
heikentävien lääkeaineiden ryhmään. Näitä lääkkeitä
käytetään tulehduksen vähentämiseen.
IKERVIS-valmisteella hoidetaan aikuisten vaikeaa sarveiskalvon eli
silmän etuosan läpinäkyvän
kerroksen tulehdusta (keratiittia). Sitä käytetään potilaille,
jotka kärsivät kuivasilmäisyydestä
keinokyynelhoidosta huolimatta.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
Käy lääkärin vastaanotolla vähintään 6 kuukauden välein
IKERVIS-valmisteen tehon arvioimiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IKERVIS-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ IKERVIS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen siklosporiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut tai on syöpä silmässä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IKERVIS 1 mg/ml silmätipat, emulsio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml emulsiota sisältää 1 mg siklosporiinia (ciclosporin).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi ml emulsiota sisältää 0,05 mg setalkoniumkloridia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, emulsio.
Maidonvalkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHE
Vaikean sarveiskalvotulehduksen (keratiitin) hoitoon aikuispotilaille,
jotka kärsivät
kuivasilmäisyydestä keinokyynelhoidosta huolimatta (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain silmätautien erikoislääkäri tai
silmätautioppiin perehtynyt terveydenhuollon
ammattilainen.
Annostus
Suositeltava annos on yksi silmätippa kerran päivässä hoidettavaan
silmään (hoidettaviin silmiin)
nukkumaan mennessä.
Hoitovaste on arvioitava uudelleen vähintään 6 kuukauden välein.
Jos annos jää väliin, hoitoa on jatkettava seuraavana päivänä
tavanomaiseen tapaan. Potilasta on
neuvottava tiputtamaan vain yksi tippa hoidettavaan silmään
(hoidettaviin silmiin).
Erityiset potilasryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäitä potilaita on tutkittu kliinisissä tutkimuksissa. Annoksen
muuttaminen ei ole tarpeen.
_ _
_Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Siklosporiinin vaikutusta ei ole tutkittu maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
Erityinen harkinta ei kuitenkaan ole tarpeen hoidettaessa tällaisia
potilaita.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttää siklosporiinia alle 18-vuotiaiden
lasten ja nuorten vaikean
sarveiskalvotulehduksen hoitoon potilaille, jotka kärsivät
kuivasilmäisyydestä keinokyynelhoidosta
huolimatta.
3
Antotapa
Silmään.
_Ennen lääkkeen antoa huomioon otettavat varotoimet _
Potilasta on neuvottava pesemään ensin kätensä.
Kerta-annospakkausta on ravistettava kevyesti ennen antoa.
Vain kertakäyttöön. Yksi kerta-annospakkaus riittää molempien
silmien hoit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen