Ikervis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

siklosporiini

Prieinama:

Santen Oy

ATC kodas:

S01XA18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ciclosporin

Farmakoterapinė grupė:

Silmätautien

Gydymo sritis:

Sarveiskalvon sairaudet

Terapinės indikacijos:

Vakavan keratiitin hoito aikuispotilailla, joilla on kuiva silmäsairaus, joka ei ole parantunut huolimatta leikkaussubstituenttien hoidosta.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2015-03-19

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IKERVIS 1 MG/ML SILMÄTIPAT, EMULSIO
siklosporiini (ciclosporin)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IKERVIS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IKERVIS-valmistetta
3.
Miten IKERVIS-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IKERVIS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IKERVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IKERVIS-valmiste sisältää vaikuttavana aineena siklosporiinia, joka
kuuluu immuunivastetta
heikentävien lääkeaineiden ryhmään. Näitä lääkkeitä
käytetään tulehduksen vähentämiseen.
IKERVIS-valmisteella hoidetaan aikuisten vaikeaa sarveiskalvon eli
silmän etuosan läpinäkyvän
kerroksen tulehdusta (keratiittia). Sitä käytetään potilaille,
jotka kärsivät kuivasilmäisyydestä
keinokyynelhoidosta huolimatta.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
Käy lääkärin vastaanotolla vähintään 6 kuukauden välein
IKERVIS-valmisteen tehon arvioimiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IKERVIS-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ IKERVIS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen siklosporiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut tai on syöpä silmässä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IKERVIS 1 mg/ml silmätipat, emulsio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml emulsiota sisältää 1 mg siklosporiinia (ciclosporin).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi ml emulsiota sisältää 0,05 mg setalkoniumkloridia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, emulsio.
Maidonvalkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHE
Vaikean sarveiskalvotulehduksen (keratiitin) hoitoon aikuispotilaille,
jotka kärsivät
kuivasilmäisyydestä keinokyynelhoidosta huolimatta (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain silmätautien erikoislääkäri tai
silmätautioppiin perehtynyt terveydenhuollon
ammattilainen.
Annostus
Suositeltava annos on yksi silmätippa kerran päivässä hoidettavaan
silmään (hoidettaviin silmiin)
nukkumaan mennessä.
Hoitovaste on arvioitava uudelleen vähintään 6 kuukauden välein.
Jos annos jää väliin, hoitoa on jatkettava seuraavana päivänä
tavanomaiseen tapaan. Potilasta on
neuvottava tiputtamaan vain yksi tippa hoidettavaan silmään
(hoidettaviin silmiin).
Erityiset potilasryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäitä potilaita on tutkittu kliinisissä tutkimuksissa. Annoksen
muuttaminen ei ole tarpeen.
_ _
_Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Siklosporiinin vaikutusta ei ole tutkittu maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
Erityinen harkinta ei kuitenkaan ole tarpeen hoidettaessa tällaisia
potilaita.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttää siklosporiinia alle 18-vuotiaiden
lasten ja nuorten vaikean
sarveiskalvotulehduksen hoitoon potilaille, jotka kärsivät
kuivasilmäisyydestä keinokyynelhoidosta
huolimatta.
3
Antotapa
Silmään.
_Ennen lääkkeen antoa huomioon otettavat varotoimet _
Potilasta on neuvottava pesemään ensin kätensä.
Kerta-annospakkausta on ravistettava kevyesti ennen antoa.
Vain kertakäyttöön. Yksi kerta-annospakkaus riittää molempien
silmien hoit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją