Humalog

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2020

Bahan aktif:

insulin lispro

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Kawasan terapeutik:

Sladkorna bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetesa mellitusa.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

1996-04-30

Risalah maklumat

                                53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte čezmerni vročini ali neposredni
sončni svetlobi.
Po tem, ko viale začnete uporabljati, so te uporabne še 28 dni.
Viale, ki jih uporabljate, shranjujte pri
temperaturi do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (Z MODRIM OKENCEM) VEČJE PAKIRANJE – VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina lispro (kar ustreza 3,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje glicerol, cinkov oksid, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat z
metakrezolom kot konzervansom
v vodi za injekcije.
Za uravnavanje kislosti sta morda bila uporabljena natrijev hidroksid
in/ali klorovodikova kislina.
Za več informacij preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje.
Večje pakiranje: 5 (5 pakiranj po 1) viala po 10 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za subkutano in intravensko uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
55
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Humalog 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Tempo Pen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot insulina lispro* (ekvivalentno 3,5 mg).
Viala
Ena viala vsebuje 1000 enot insulina lispro v 10 ml raztopine.
Vložek
En vložek vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml raztopine.
KwikPen in Tempo Pen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En napolnjen peresnik dostavi od 1 do 60 enot v korakih po 1 enoto.
Junior KwikPen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En peresnik Junior KwikPen dostavi od 0,5 do 30 enot v korakih po 0,5
enote.
*izdelanega s pomočjo rekombinantne DNA v
_E. coli._
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna vodna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za zdravljenje odraslih in otrok z diabetesom mellitusom, ki
potrebujejo insulin za vzdrževanje
normalne homeostaze glukoze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za
začetno stabilizacijo diabetesa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerjanje naj določi zdravnik glede na potrebe bolnika.
_Junior KwikPen _
3
Zdravilo Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen je primerno za bolnike, ki
jim bodo mogoče koristile
natančnejše prilagoditve odmerka insulina.
Zdravilo Humalog se lahko vzame kratek čas pred obrokom. Po potrebi
se lahko zdravilo Humalog
vzame tudi kmalu po obroku.
Subkutano dano zdravilo Humalog začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) v primerjavi s
topnim insulinom. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da si je
injekcijo zdravila Humalog (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen