Humalog

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insulin lispro

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Domaine thérapeutique:

Sladkorna bolezen

indications thérapeutiques:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetesa mellitusa.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

1996-04-30

Notice patient

                                53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte čezmerni vročini ali neposredni
sončni svetlobi.
Po tem, ko viale začnete uporabljati, so te uporabne še 28 dni.
Viale, ki jih uporabljate, shranjujte pri
temperaturi do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (Z MODRIM OKENCEM) VEČJE PAKIRANJE – VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina lispro (kar ustreza 3,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje glicerol, cinkov oksid, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat z
metakrezolom kot konzervansom
v vodi za injekcije.
Za uravnavanje kislosti sta morda bila uporabljena natrijev hidroksid
in/ali klorovodikova kislina.
Za več informacij preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje.
Večje pakiranje: 5 (5 pakiranj po 1) viala po 10 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za subkutano in intravensko uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
55
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Humalog 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Tempo Pen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot insulina lispro* (ekvivalentno 3,5 mg).
Viala
Ena viala vsebuje 1000 enot insulina lispro v 10 ml raztopine.
Vložek
En vložek vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml raztopine.
KwikPen in Tempo Pen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En napolnjen peresnik dostavi od 1 do 60 enot v korakih po 1 enoto.
Junior KwikPen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En peresnik Junior KwikPen dostavi od 0,5 do 30 enot v korakih po 0,5
enote.
*izdelanega s pomočjo rekombinantne DNA v
_E. coli._
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna vodna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za zdravljenje odraslih in otrok z diabetesom mellitusom, ki
potrebujejo insulin za vzdrževanje
normalne homeostaze glukoze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za
začetno stabilizacijo diabetesa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerjanje naj določi zdravnik glede na potrebe bolnika.
_Junior KwikPen _
3
Zdravilo Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen je primerno za bolnike, ki
jim bodo mogoče koristile
natančnejše prilagoditve odmerka insulina.
Zdravilo Humalog se lahko vzame kratek čas pred obrokom. Po potrebi
se lahko zdravilo Humalog
vzame tudi kmalu po obroku.
Subkutano dano zdravilo Humalog začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) v primerjavi s
topnim insulinom. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da si je
injekcijo zdravila Humalog (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-03-2020
Notice patient Notice patient danois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-03-2020
Notice patient Notice patient grec 05-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-03-2020
Notice patient Notice patient français 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-03-2020
Notice patient Notice patient italien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-03-2020
Notice patient Notice patient letton 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 05-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-10-2021
Notice patient Notice patient croate 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents