Humalog

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulin lispro

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10AB04, A10AD04

INN (الاسم الدولي):

insulin lispro

المجموعة العلاجية:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

المجال العلاجي:

Sladkorna bolezen

الخصائص العلاجية:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetesa mellitusa.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

1996-04-30

نشرة المعلومات

                                53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte čezmerni vročini ali neposredni
sončni svetlobi.
Po tem, ko viale začnete uporabljati, so te uporabne še 28 dni.
Viale, ki jih uporabljate, shranjujte pri
temperaturi do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (Z MODRIM OKENCEM) VEČJE PAKIRANJE – VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina lispro (kar ustreza 3,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje glicerol, cinkov oksid, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat z
metakrezolom kot konzervansom
v vodi za injekcije.
Za uravnavanje kislosti sta morda bila uporabljena natrijev hidroksid
in/ali klorovodikova kislina.
Za več informacij preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje.
Večje pakiranje: 5 (5 pakiranj po 1) viala po 10 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za subkutano in intravensko uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
55
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Humalog 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Tempo Pen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot insulina lispro* (ekvivalentno 3,5 mg).
Viala
Ena viala vsebuje 1000 enot insulina lispro v 10 ml raztopine.
Vložek
En vložek vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml raztopine.
KwikPen in Tempo Pen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En napolnjen peresnik dostavi od 1 do 60 enot v korakih po 1 enoto.
Junior KwikPen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En peresnik Junior KwikPen dostavi od 0,5 do 30 enot v korakih po 0,5
enote.
*izdelanega s pomočjo rekombinantne DNA v
_E. coli._
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna vodna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za zdravljenje odraslih in otrok z diabetesom mellitusom, ki
potrebujejo insulin za vzdrževanje
normalne homeostaze glukoze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za
začetno stabilizacijo diabetesa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerjanje naj določi zdravnik glede na potrebe bolnika.
_Junior KwikPen _
3
Zdravilo Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen je primerno za bolnike, ki
jim bodo mogoče koristile
natančnejše prilagoditve odmerka insulina.
Zdravilo Humalog se lahko vzame kratek čas pred obrokom. Po potrebi
se lahko zdravilo Humalog
vzame tudi kmalu po obroku.
Subkutano dano zdravilo Humalog začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) v primerjavi s
topnim insulinom. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da si je
injekcijo zdravila Humalog (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات