Hizentra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-01-2022

Bahan aktif:

humant normalt immunoglobulin (SCIg)

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

J06BA01

INN (Nama Antarabangsa):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Kumpulan terapeutik:

Immunförsvaret sera och immunglobuliner,

Kawasan terapeutik:

Immunologic Deficiency Syndromes

Tanda-tanda terapeutik:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2011-04-14

Risalah maklumat

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HIZENTRA 200 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA FÖR SUBKUTAN INJEKTION, LÖSNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg = subkutant immunglobulin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar tala med läkare eller
sjukvårdspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Hizentra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hizentra
3.
Hur du använder Hizentra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hizentra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HIZENTRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HIZENTRA ÄR
Hizentra tillhör en klass läkemedel som kallas humana normala
immunglobuliner. Immunglobuliner
kallas också antikroppar och är blodproteiner som hjälper din kropp
att bekämpa infektioner.
HUR HIZENTRA VERKAR
Hizentra innehåller immunglobuliner som har framställts av blod
från friska personer.
Immunglobuliner produceras av kroppens immunsystem. De hjälper din
kropp att bekämpa infektioner
orsakade av bakterier och virus eller att behålla balansen i ditt
immunsystem (kallas för
immunomodulering). Medicinen fungerar på exakt samma sätt som de
immunglobuliner som finns
naturligt i ditt blod.
VAD ANVÄNDS HIZENTRA FÖR
_Substitutionsbehandling (ersättningsbehandling) _
Hizentra används för att höja onormalt låga immunglobulinnivåer i
ditt blod till normala nivåer
(ersättningsbehandling). Medicinen används hos vuxna och barn (0-18
år) i följande situationer:
1.
Behandling av pat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hizentra 200 mg/ml injektionsvätska för subkutan injektion, lösning
Hizentra 200 mg/ml injektionsvätska för subkutan injektion, lösning
i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg)
En ml innehåller:
Humant normalt immunglobulin
..................................................................................................
200 mg
(renhet: minst 98% är immunglobulin typ G (IgG))
Injektionsflaskor
Varje injektionsflaska med 5 ml lösning innehåller: 1 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 10 ml lösning innehåller: 2 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 20 ml lösning innehåller: 4 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 50 ml lösning innehåller: 10 g humant
normalt immunglobulin
Förfyllda sprutor
Varje förfylld spruta med 5 ml lösning innehåller: 1 g humant
normalt immunglobulin
Varje förfylld spruta med 10 ml lösning innehåller: 2 g humant
normalt immunglobulin
Varje förfylld spruta med 20 ml lösning innehåller: 4 g humant
normalt immunglobulin
Fördelning av IgG-subklasser (ungefärliga värden):
IgG1 ............ 69%
IgG2 ............ 26%
IgG3 ............ 3%
IgG4 ............ 2%
Maximalt IgA-innehåll är 50 mikrogram/ml.
Producerad av human plasma från donatorer.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Hizentra innehåller cirka 250 mmol/l (intervall: 210 till 290)
L-prolin.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för subkutan injektion.
Lösningen är klar och svagt gul eller ljusbrun.
Hizentra har en ungefärlig osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Substitutionsterapi hos vuxna, barn och ungdomar (0–18 år) vid:
-
Primär immunbristssyndrom med nedsatt antikroppsproduktion (se
avsnitt 4.4).
-
Sekundär immunbrist (SID) hos patienter som lider av svåra eller
återkommande infektioner,
ineffektiv antimikrobiell behandling
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen