Hizentra

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

humant normalt immunoglobulin (SCIg)

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

J06BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Groupe thérapeutique:

Immunförsvaret sera och immunglobuliner,

Domaine thérapeutique:

Immunologic Deficiency Syndromes

indications thérapeutiques:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2011-04-14

Notice patient

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HIZENTRA 200 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA FÖR SUBKUTAN INJEKTION, LÖSNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg = subkutant immunglobulin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar tala med läkare eller
sjukvårdspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Hizentra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hizentra
3.
Hur du använder Hizentra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hizentra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HIZENTRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HIZENTRA ÄR
Hizentra tillhör en klass läkemedel som kallas humana normala
immunglobuliner. Immunglobuliner
kallas också antikroppar och är blodproteiner som hjälper din kropp
att bekämpa infektioner.
HUR HIZENTRA VERKAR
Hizentra innehåller immunglobuliner som har framställts av blod
från friska personer.
Immunglobuliner produceras av kroppens immunsystem. De hjälper din
kropp att bekämpa infektioner
orsakade av bakterier och virus eller att behålla balansen i ditt
immunsystem (kallas för
immunomodulering). Medicinen fungerar på exakt samma sätt som de
immunglobuliner som finns
naturligt i ditt blod.
VAD ANVÄNDS HIZENTRA FÖR
_Substitutionsbehandling (ersättningsbehandling) _
Hizentra används för att höja onormalt låga immunglobulinnivåer i
ditt blod till normala nivåer
(ersättningsbehandling). Medicinen används hos vuxna och barn (0-18
år) i följande situationer:
1.
Behandling av pat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hizentra 200 mg/ml injektionsvätska för subkutan injektion, lösning
Hizentra 200 mg/ml injektionsvätska för subkutan injektion, lösning
i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg)
En ml innehåller:
Humant normalt immunglobulin
..................................................................................................
200 mg
(renhet: minst 98% är immunglobulin typ G (IgG))
Injektionsflaskor
Varje injektionsflaska med 5 ml lösning innehåller: 1 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 10 ml lösning innehåller: 2 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 20 ml lösning innehåller: 4 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 50 ml lösning innehåller: 10 g humant
normalt immunglobulin
Förfyllda sprutor
Varje förfylld spruta med 5 ml lösning innehåller: 1 g humant
normalt immunglobulin
Varje förfylld spruta med 10 ml lösning innehåller: 2 g humant
normalt immunglobulin
Varje förfylld spruta med 20 ml lösning innehåller: 4 g humant
normalt immunglobulin
Fördelning av IgG-subklasser (ungefärliga värden):
IgG1 ............ 69%
IgG2 ............ 26%
IgG3 ............ 3%
IgG4 ............ 2%
Maximalt IgA-innehåll är 50 mikrogram/ml.
Producerad av human plasma från donatorer.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Hizentra innehåller cirka 250 mmol/l (intervall: 210 till 290)
L-prolin.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för subkutan injektion.
Lösningen är klar och svagt gul eller ljusbrun.
Hizentra har en ungefärlig osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Substitutionsterapi hos vuxna, barn och ungdomar (0–18 år) vid:
-
Primär immunbristssyndrom med nedsatt antikroppsproduktion (se
avsnitt 4.4).
-
Sekundär immunbrist (SID) hos patienter som lider av svåra eller
återkommande infektioner,
ineffektiv antimikrobiell behandling
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-01-2022
Notice patient Notice patient espagnol 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-01-2022
Notice patient Notice patient tchèque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-01-2022
Notice patient Notice patient danois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-01-2022
Notice patient Notice patient allemand 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-01-2022
Notice patient Notice patient estonien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-01-2022
Notice patient Notice patient grec 13-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-01-2022
Notice patient Notice patient français 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-01-2022
Notice patient Notice patient italien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-01-2022
Notice patient Notice patient letton 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-01-2022
Notice patient Notice patient lituanien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-01-2022
Notice patient Notice patient hongrois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-01-2022
Notice patient Notice patient maltais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-01-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-01-2022
Notice patient Notice patient polonais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-01-2022
Notice patient Notice patient portugais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-01-2022
Notice patient Notice patient roumain 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-01-2022
Notice patient Notice patient slovaque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-01-2022
Notice patient Notice patient slovène 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-01-2022
Notice patient Notice patient finnois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-01-2022
Notice patient Notice patient norvégien 13-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-01-2022
Notice patient Notice patient croate 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents