Fortekor Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

benazepril vesinikkloriid, pimobendan

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QC09BX90

INN (Nama Antarabangsa):

benazepril, pimobendan

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

AKE inhibiitorid, kombinatsioonid

Tanda-tanda terapeutik:

Südamepuudulikkuse raviks, mis on tingitud atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatsiooniga kardiomüopaatiast koertel.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETID KOERTELE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid koertele
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid koertele
pimobendaan/benasepriilvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
pimobendaan
benasepriil-
vesinikkloriid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
5 mg
10 mg
ABIAINED:
pruun
raudoksiid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
2 mg
Tabletid on kahekihilised, ovaalsed, valged ja helepruunid. Tablette
saab poolitusjoone kohalt
poolitada.
18
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatiivse
kardiomüopaatia poolt põhjustatud kongestiivse
südamepuudulikkuse raviks koertel. FORTEKOR PLUS on fikseeritud
annusega
kombinatsioonpreparaat, mida tuleb kasutada ainult nendel
patsientidel, kellel mõlema toimeaine
(pimobendaani ja benasepriilvesinikkloriidi) samade annuste üheaegne
manustamine on võimaldanud
kliinilisi sümptomeid tõhusalt kontrolli all hoida.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb aordi- või kopsustenoosist tingitud
südame väljutusmahu puudulikkus.
Mitte kasutada hüpotensiooni (madal vererõhk), hüpovoleemia
(vähenenud vere maht), hüponatreemia
(madal naatriumi tase veres) või ägeda renaalse (neeru-)
puudulikkuse korral.
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt lõik
„ERIHOIATUSED“).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust pimobendaani,
benasepriilvesinikkloriidi või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pimobendaan
Harvadel juhtudel võib 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid koertele
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
pimobendaan
benasepriil-
vesinikkloriid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
5 mg
10 mg
ABIAINED:
pruun
raudoksiid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ja helepruunid ovaalsed kahekihilised tabletid, mille mõlemal
küljel on poolitusjoon.
Tabletid saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatiivse
kardiomüopaatia poolt põhjustatud kongestiivse
südamepuudulikkuse raviks koertel. FORTEKOR PLUS on fikseeritud
annusega
kombinatsioonpreparaat, mida tuleb kasutada ainult nendel
patsientidel, kellel mõlema toimeaine
(pimobendaani ja benasepriilvesinikkloriidi) samade annuste üheaegne
manustamine on võimaldanud
kliinilisi sümptomeid tõhusalt kontrolli all hoida.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hüpertroofiliste kardiomüopaatiate korral ega
kliiniliste seisundite puhul, mille korral
südame väljutusmahtu ei ole võimalik parandada funktsionaalsetel
või anatoomilistel põhjustel (nt
aordi- või kopsustenoos).
Mitte kasutada hüpotensiooni, hüpovoleemia, hüponatreemia või
ägeda renaalse puudulikkuse korral.
3
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal (vt lõik 4.7).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kroonilise neeruhaiguse korral on soovitatav kontrollida enne ravi
algust koera hüdratsiooni taset
ning jälgida ravi ajal kreatiniini kontsentratsiooni plasmas ja
e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Lihat sejarah dokumen