Fortekor Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-03-2021

Bahan aktif:

benazepril vesinikkloriid, pimobendan

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QC09BX90

INN (Nama Internasional):

benazepril, pimobendan

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

AKE inhibiitorid, kombinatsioonid

Indikasi Terapi:

Südamepuudulikkuse raviks, mis on tingitud atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatsiooniga kardiomüopaatiast koertel.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETID KOERTELE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid koertele
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid koertele
pimobendaan/benasepriilvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
pimobendaan
benasepriil-
vesinikkloriid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
5 mg
10 mg
ABIAINED:
pruun
raudoksiid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
2 mg
Tabletid on kahekihilised, ovaalsed, valged ja helepruunid. Tablette
saab poolitusjoone kohalt
poolitada.
18
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatiivse
kardiomüopaatia poolt põhjustatud kongestiivse
südamepuudulikkuse raviks koertel. FORTEKOR PLUS on fikseeritud
annusega
kombinatsioonpreparaat, mida tuleb kasutada ainult nendel
patsientidel, kellel mõlema toimeaine
(pimobendaani ja benasepriilvesinikkloriidi) samade annuste üheaegne
manustamine on võimaldanud
kliinilisi sümptomeid tõhusalt kontrolli all hoida.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb aordi- või kopsustenoosist tingitud
südame väljutusmahu puudulikkus.
Mitte kasutada hüpotensiooni (madal vererõhk), hüpovoleemia
(vähenenud vere maht), hüponatreemia
(madal naatriumi tase veres) või ägeda renaalse (neeru-)
puudulikkuse korral.
Mitte kasutada tiinetel või lakteerivatel koertel (vt lõik
„ERIHOIATUSED“).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust pimobendaani,
benasepriilvesinikkloriidi või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pimobendaan
Harvadel juhtudel võib 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid koertele
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINED:
pimobendaan
benasepriil-
vesinikkloriid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
5 mg
10 mg
ABIAINED:
pruun
raudoksiid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletid
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletid
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ja helepruunid ovaalsed kahekihilised tabletid, mille mõlemal
küljel on poolitusjoon.
Tabletid saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Atrioventrikulaarse klapipuudulikkuse või dilatatiivse
kardiomüopaatia poolt põhjustatud kongestiivse
südamepuudulikkuse raviks koertel. FORTEKOR PLUS on fikseeritud
annusega
kombinatsioonpreparaat, mida tuleb kasutada ainult nendel
patsientidel, kellel mõlema toimeaine
(pimobendaani ja benasepriilvesinikkloriidi) samade annuste üheaegne
manustamine on võimaldanud
kliinilisi sümptomeid tõhusalt kontrolli all hoida.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hüpertroofiliste kardiomüopaatiate korral ega
kliiniliste seisundite puhul, mille korral
südame väljutusmahtu ei ole võimalik parandada funktsionaalsetel
või anatoomilistel põhjustel (nt
aordi- või kopsustenoos).
Mitte kasutada hüpotensiooni, hüpovoleemia, hüponatreemia või
ägeda renaalse puudulikkuse korral.
3
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal (vt lõik 4.7).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kroonilise neeruhaiguse korral on soovitatav kontrollida enne ravi
algust koera hüdratsiooni taset
ning jälgida ravi ajal kreatiniini kontsentratsiooni plasmas ja
e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2015

Lihat riwayat dokumen